Risultati e casi di studio
Risultati dei pazienti e casi di studio
Come StemCell Longevita misura e riporta i risultati: intervalli di tassi di successo pubblicati per condizione, le scale che monitoriamo, tempistiche di miglioramento realistiche e il nostro protocollo di follow-up a 3/6/12 mesi.
Come riportiamo i risultati e cosa non pubblicheremo
La medicina rigenerativa attira molto marketing che i pazienti non possono verificare. La nostra posizione è deliberatamente conservativa: pubblichiamo gli intervalli di risultati riportati nella letteratura clinica peer-reviewed per ogni indicazione, dichiariamo la scala validata su cui ogni intervallo è misurato e descriviamo il programma di follow-up utilizzato per registrarli. Non pubblichiamo affermazioni pre-e-post, risultati garantiti, affermazioni di cura o storie di pazienti senza consenso scritto e documentazione clinica a supporto.
La terapia con cellule staminali ed esosomi non è una cura per le condizioni elencate di seguito. I risultati variano con lo stadio della malattia, l'età, la salute generale e il protocollo, e alcuni pazienti non rispondono. Qualsiasi cifra che leggi qui — su questo sito o qualsiasi altro — descrive un gruppo di pazienti in studi pubblicati, non una promessa riguardo al tuo caso.
Revisionato dal team medico di SCL sotto i nostri standard editoriali.
Intervalli di risultati pubblicati per condizione
“Miglioramento significativo” significa un cambiamento statisticamente e clinicamente significativo sulla scala validata elencata, non un'impressione soggettiva. Ogni riga si collega alla pagina completa delle prove per quella indicazione.
| Condizione | Riporta un miglioramento significativo | Misurato con |
|---|---|---|
| Osteoartrite del ginocchio e dolore articolare | 70–85% | Punteggi WOMAC / VAS di dolore e funzione, valutazione RM della cartilagine |
| Artrite e malattia infiammatoria articolare | 65–80% | Scale del dolore e della mobilità articolare, marcatori infiammatori |
| Anti-invecchiamento e ringiovanimento cellulare | 75–90% | Questionari sull'energia, il sonno e la qualità della vita, pannelli di biomarcatori |
| Sclerosi multipla | 60–75% | Punteggio EDSS, frequenza delle ricadute, misure di affaticamento e mobilità |
| Diabete e malattie metaboliche | 60–75% | HbA1c, glucosio a digiuno, peptide C e fabbisogno di insulina |
| Disturbo dello spettro autistico | 60–70% | Punteggi CARS / ATEC e scale comportamentali riportate dai genitori |
| Condizioni cardiache | 55–70% | Frazione di eiezione, classe NYHA, tolleranza all'esercizio |
| Morbo di Parkinson | 55–70% | Punteggio UPDRS, fluttuazione motoria e misure di funzione quotidiana |
Le fonti per ogni intervallo sono elencate nelle pagine delle condizioni collegate e riassunte su evidenza scientifica.
Come si presenta un protocollo di trattamento
I risultati sono interpretabili solo se affiancati al protocollo che li ha prodotti. Ogni paziente trattato a Istanbul segue lo stesso percorso documentato.
Revisione del caso prima del viaggio
Le cartelle cliniche, le immagini e i risultati di laboratorio vengono esaminati dall'equipe medica. I pazienti il cui stadio della malattia o le comorbidità rendono improbabile una risposta significativa vengono informati e non accettati.
Misurazione di base
La scala pertinente all'indicazione (vedi la tabella sopra) viene registrata prima del trattamento, insieme a qualsiasi imaging o biomarcatore utilizzato per il confronto in seguito.
Prodotto cellulare e somministrazione
Cellule staminali mesenchimali da gelatina di Wharton e/o esosomi prodotti nel nostro laboratorio certificato GMP, con dose, vitalità e sterilità documentate per lotto e la via di somministrazione scelta per l'indicazione.
Follow-up strutturato
Controlli a 3, 6 e 12 mesi, coordinati da remoto per i pazienti internazionali, ripetendo le stesse misurazioni di base in modo che il cambiamento sia confrontabile piuttosto che aneddotico.
Maggiori dettagli: credenziali di laboratorio e standard di qualità, come leggere un rapporto di vitalità e sterilità cellulare, e cura post-procedura.
Tempistiche realistiche per i risultati
- Settimane 0–4
- Valutazione di base ripetuta da remoto. Possono essere riportati effetti antinfiammatori precoci; un cambiamento strutturale non è ancora previsto.
- Settimane 4–12
- Il periodo in cui la maggior parte dei pazienti riferisce per la prima volta un cambiamento — tipicamente dolore, mobilità, affaticamento o sonno, a seconda della condizione trattata.
- Mesi 3–6
- Prima revisione formale dei risultati. Imaging o marcatori di laboratorio vengono ripetuti dove facevano parte del work-up di base.
- Mesi 6–12
- Seconda revisione. La risposta è classificata come sostenuta, parziale o assente, e qualsiasi ulteriore protocollo viene discusso su tale base.
- Mesi 12–18
- Follow-up a lungo termine per indicazioni a risposta lenta, e il punto in cui viene considerato un trattamento ripetuto se clinicamente giustificato.
Le tempistiche specifiche per gli esosomi sono trattate in sicurezza degli esosomi e tempistiche dei risultati.
Esperienza del paziente e documentazione del caso
I casi di studio individuali vengono pubblicati solo dove il paziente ha dato il consenso scritto e la cartella clinica supporta quanto descritto. Fino a quando un caso non è approvato per la pubblicazione, il materiale più utile che possiamo offrire è il percorso documentato stesso e l'esperienza del viaggio per il trattamento.
Chiedi informazioni sui risultati per il tuo caso specifico
Invia le tue cartelle cliniche e il team medico ti dirà quale risposta è realistica per lo stadio della tua malattia, anche quando il trattamento non è consigliabile.