Ergebnisse & Fallstudien
Patientenergebnisse und Fallstudien
Wie StemCell Longevita Ergebnisse misst und berichtet: veröffentlichte Erfolgsquotenbereiche nach Erkrankung, die von uns erfassten Skalen, realistische Verbesserungszeiträume und unser 3/6/12-Monats-Nachsorgeprotokoll.
Wie wir Ergebnisse berichten – und was wir nicht veröffentlichen werden
Die regenerative Medizin zieht viel Marketing an, das Patienten nicht überprüfen können. Unsere Haltung ist bewusst konservativ: Wir veröffentlichen die Ergebnisbereiche, die in der von Experten begutachteten klinischen Literatur für jede Indikation berichtet werden, wir geben die validierte Skala an, auf der jeder Bereich gemessen wird, und wir beschreiben den Nachsorgeplan, der zur Aufzeichnung verwendet wird. Wir veröffentlichen keine Vorher-Nachher-Behauptungen, garantierte Ergebnisse, Heilungsversprechen oder Patientengeschichten ohne schriftliche Zustimmung und klinische Dokumentation zur Unterstützung.
Stammzell- und Exosomen-Therapie ist keine Heilung für die unten aufgeführten Erkrankungen. Die Ergebnisse variieren je nach Krankheitsstadium, Alter, allgemeinem Gesundheitszustand und Protokoll, und einige Patienten sprechen nicht an. Jede Zahl, die Sie hier – auf dieser oder einer anderen Website – lesen, beschreibt eine Gruppe von Patienten in veröffentlichten Studien, nicht ein Versprechen bezüglich Ihres Falles.
Überprüft vom SCL Medizinerteam unter unseren redaktionellen Standards.
Veröffentlichte Ergebnisbereiche nach Erkrankung
„Bedeutende Verbesserung“ bedeutet eine statistisch und klinisch signifikante Veränderung auf der aufgeführten validierten Skala, nicht einen subjektiven Eindruck. Jede Zeile verweist auf die vollständige Evidenzseite für diese Indikation.
| Zustand | Bedeutende Verbesserung melden | Gemessen mit |
|---|---|---|
| Kniearthrose & Gelenkschmerzen | 70–85% | WOMAC / VAS Schmerz- und Funktionswerte, MRT-Knorpelbeurteilung |
| Arthritis & entzündliche Gelenkerkrankungen | 65–80% | Gelenkschmerz- und Mobilitätsskalen, Entzündungsmarker |
| Anti-Aging & zelluläre Verjüngung | 75–90% | Fragebögen zu Energie, Schlaf und Lebensqualität, Biomarker-Panels |
| Multiple Sklerose | 60–75% | EDSS-Wert, Schubfrequenz, Müdigkeits- und Mobilitätsmessungen |
| Diabetes & Stoffwechselerkrankungen | 60–75% | HbA1c, Nüchternblutzucker, C-Peptid und Insulinbedarf |
| Autismus-Spektrum-Störung | 60–70% | CARS / ATEC-Werte und von Eltern berichtete Verhaltensskalen |
| Herz-Kreislauf-Erkrankungen | 55–70% | Ejektionsfraktion, NYHA-Klasse, Belastbarkeit |
| Parkinson-Krankheit | 55–70% | UPDRS-Wert, motorische Fluktuation und Messungen der täglichen Funktion |
Quellen für jeden Bereich sind auf den verlinkten Zustandsseiten aufgeführt und zusammengefasst unter wissenschaftliche Beweise.
Wie ein Behandlungsprotokoll aussieht
Ergebnisse sind nur in Verbindung mit dem Protokoll interpretierbar, das sie erzeugt hat. Jeder Patient, der in Istanbul behandelt wird, folgt dem gleichen dokumentierten Pfad.
Fallprüfung vor Reiseantritt
Akten, Bildgebung und Laborergebnisse werden vom medizinischen Team überprüft. Patienten, deren Krankheitsstadium oder Komorbiditäten eine sinnvolle Reaktion unwahrscheinlich machen, wird dies mitgeteilt und sie werden nicht akzeptiert.
Baseline-Messung
Die für die Indikation relevante Skala (siehe Tabelle oben) wird vor der Behandlung erfasst, zusammen mit allen bildgebenden Verfahren oder Biomarkern, die später zum Vergleich verwendet werden.
Zellprodukt und Verabreichung
Mesenchymale Stammzellen aus Wharton-Gelee und/oder Exosomen, produziert in unserem eigenen GMP-zertifizierten Labor, mit Dosis, Viabilität und Sterilität, die pro Charge dokumentiert sind, und der für die Indikation gewählten Verabreichungsroute.
Strukturierte Nachuntersuchung
Kontrollen nach 3, 6 und 12 Monaten, für internationale Patienten fernkoordinert, wobei die gleichen Ausgangsmessungen wiederholt werden, so dass Veränderungen vergleichbar und nicht anekdotisch sind.
Mehr Details: Laborakkreditierungen und Qualitätsstandards, wie man einen Zellviabilitäts- und Sterilitätsbericht liest, und Pflege nach dem Eingriff.
Realistischer Zeitrahmen für Ergebnisse
- Wochen 0–4
- Basiserhebung wird remote wiederholt. Frühe entzündungshemmende Wirkungen können berichtet werden; strukturelle Veränderungen werden noch nicht erwartet.
- Wochen 4–12
- Das Zeitfenster, in dem die meisten Patienten zum ersten Mal Veränderungen berichten — typischerweise Schmerzen, Mobilität, Müdigkeit oder Schlaf, je nach behandeltem Zustand.
- Monate 3–6
- Erste formale Überprüfung der Ergebnisse. Bildgebung oder Labormarker werden wiederholt, wenn sie Teil der Ausgangsuntersuchung waren.
- Monate 6–12
- Zweite Überprüfung. Die Reaktion wird als anhaltend, partiell oder nicht-reagierend klassifiziert, und jedes weitere Protokoll wird auf dieser Grundlage besprochen.
- Monate 12–18
- Langzeit-Follow-up für langsam reagierende Indikationen und der Zeitpunkt, zu dem eine Wiederholungsbehandlung in Betracht gezogen wird, wenn klinisch gerechtfertigt.
Exosom-spezifisches Timing wird behandelt in Sicherheit von Exosomen und Zeitplan der Ergebnisse.
Patientenerfahrung und Falldokumentation
Individuelle Fallstudien werden nur veröffentlicht, wenn der Patient eine schriftliche Zustimmung gegeben hat und die klinische Akte das Beschriebene unterstützt. Bis ein Fall zur Veröffentlichung freigegeben ist, ist das nützlichste Material, das wir anbieten können, der dokumentierte Weg selbst und die Erfahrung der Reise zur Behandlung.
Erkundigen Sie sich nach den Ergebnissen für Ihren eigenen Fall
Senden Sie Ihre Unterlagen ein, und das medizinische Team wird Ihnen mitteilen, welche Reaktion für Ihr Krankheitsstadium realistisch ist – auch wenn eine Behandlung nicht ratsam ist.