Zertifikate und Akkreditierungen
Unsere Behandlungen werden durch international anerkannte Zertifizierungen und behördliche Genehmigungen unterstützt, die höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards gewährleisten.
Unser Partner: ONKIM Stammzelltechnologien
ONKIM ist das effizienteste und zuverlässigste Stammzellen-Lager- und Produktionszentrum in der Türkei. Durch die Verfolgung der neuesten technologischen und wissenschaftlichen Entwicklungen erweitert ONKIM sein Portfolio um neue und aktualisierte Dienstleistungen und führt F&E-Projekte mit nationalen und internationalen Organisationen durch.
Internationale Standards und Zertifizierungen
Alle unsere Partnereinrichtungen erfüllen strikt internationale regulatorische Standards und verfügen über mehrere Zertifizierungen von türkischen und internationalen Gesundheitsbehörden.
GMP-Zertifikat
Die Zertifizierung nach Good Manufacturing Practice (GMP) stellt sicher, dass unsere Produktionsprozesse die höchsten internationalen pharmazeutischen Standards für Qualität und Konsistenz erfüllen.
Genehmigung für Nabelschnurblut-Studien
Offizielle Genehmigung der türkischen Gesundheitsbehörden für die Durchführung von Nabelschnurblut-Sammlung, -Verarbeitung und Forschungsstudien.
Nabelschnur-Banklizenz
Lizenzierte Einrichtung für die Sammlung, Verarbeitung und Langzeitlagerung von Nabelschnurblut und -gewebe für therapeutische Anwendungen.
Produktionszentrum-Lizenz
Offizielle Lizenz zur Herstellung von zellbasierten therapeutischen Produkten in Übereinstimmung mit den Vorschriften des türkischen Gesundheitsministeriums.
Exosom-Produktionszentrum-Lizenz
Speziallizenz für die Produktion von exosombasierten Therapien, ein hochmoderner Fortschritt in der regenerativen Medizin.
Die Standards hinter jeder Behandlung
Regenerative Medizin ist nur so sicher wie das Labor, die Lizensierung und die Dokumentation dahinter. Jeder StemCell Longevita Patient wird unter dem folgenden Regulierungs- und Qualitätsrahmen behandelt.
Vom türkischen Gesundheitsministerium lizenziert
Unser Partnerlabor und unsere Behandlungsprotokolle sind im Rahmen des Regulierungsrahmens für fortschrittliche Zelltherapien des Gesundheitsministeriums der Republik Türkei zugelassen. Jedes Verfahren wird in einer lizenzierten medizinischen Einrichtung unter Aufsicht qualifizierter Ärzte durchgeführt.
GMP-konforme Zellverarbeitung
Mesenchymale Stammzellen (MSCs) aus Whartonscher Sulze werden in einem GMP-zertifizierten Reinraumlabor mit dokumentierten Chargenfreigabekriterien und vollständiger Nachverfolgbarkeit (Chain-of-Custody) für jedes Zellprodukt hergestellt.
ISO 9001 Qualitätsmanagementsystem
Das Qualitätsmanagement ist nach ISO 9001 zertifiziert. Jeder Patientenweg – von der Aufnahme und Diagnose über die Behandlung bis zur Nachsorge – folgt einem dokumentierten, auditierten Prozess.
Konformität mit der Deklaration von Helsinki
Nabelschnurgewebe wird ausschließlich aus ausgetragenen, mit Einverständnis entnommenen Kaiserschnittspenden bezogen, unter Einhaltung der türkischen Bioethikvorschriften und der internationalen Standards der Deklaration von Helsinki für ethische medizinische Forschung und Praxis.
KVKK & GDPR Datenschutz
Alle Patientendaten werden gemäß dem türkischen KVKK (Gesetz zum Schutz personenbezogener Daten) und der EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) behandelt, mit sicherer mehrsprachiger Koordination und strukturierter Nachsorge nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
Chargenfreigabe & Qualitätskontrolle
Jede Zellcharge durchläuft strenge Qualitätskontrolltests – einschließlich Zellvitalitätszählungen, Sterilitätstests, Endotoxin-Screening, Mykoplasmentests und Verifizierung der Oberflächenmarker-Identität – bevor sie für den klinischen Gebrauch freigegeben wird. Dokumentationen, Chargenfreigabezertifikate und Lizenznachweise sind auf Anfrage während Ihrer Konsultation erhältlich.
15+
Jahre Erfahrung
6
Aktive Zertifizierungen
100%
Regulatorische Konformität
Internationale Patientenkoordination
StemCell Longevita ist eine internationale Patientenkoordinationsplattform. Wir verbinden Patienten mit zugelassenen medizinischen Einrichtungen, die regenerative Medizin-Anwendungen nach ärztlicher Bewertung und gemäß geltender regulatorischer Rahmenbedingungen anbieten. Alle medizinischen Entscheidungen und Eingriffe werden ausschließlich von autorisierten Gesundheitsfachleuten durchgeführt. StemCell Longevita bietet keine direkte medizinische Behandlung an.
Medizinischer Haftungsausschluss
Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Informationszwecken und sind nicht als medizinische Beratung gedacht. Die Stammzelltherapie ist ein sich entwickelndes Feld, und die Ergebnisse können je nach Person variieren. Die auf dieser Website beschriebenen Behandlungen wurden noch nicht vollständig von der FDA oder gleichwertigen Aufsichtsbehörden in allen Gerichtsbarkeiten bewertet oder genehmigt.
Die FDA hat Stammzellanwendungen für die meisten auf dieser Website aufgeführten Bedingungen nicht zugelassen. Die genannten Ergebnisse basieren auf klinischen Beobachtungen, veröffentlichten Forschungsarbeiten und patientenberichteten Ergebnissen. Individuelle Ergebnisse können variieren, und es werden keine spezifischen Ergebnisse für einzelne Patienten zugesichert.
Die Aufnahme wissenschaftlicher Publikationen auf dieser Website impliziert keine behördliche Zulassung oder garantierte klinische Ergebnisse. Bestimmte Anwendungen können je nach Indikation und Rechtsordnung als experimentell gelten.
Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister, bevor Sie medizinische Entscheidungen treffen. Ignorieren Sie keine professionelle medizinische Beratung oder verzögern Sie die Behandlung aufgrund von Informationen, die auf dieser Website gefunden wurden.
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