Resultados y estudios de caso
Resultados de pacientes y estudios de caso
Cómo StemCell Longevita mide e informa los resultados: rangos de tasas de éxito publicados por condición, las escalas que rastreamos, líneas de tiempo de mejora realistas y nuestro protocolo de seguimiento de 3/6/12 meses.
Cómo informamos los resultados, y qué no publicaremos
La medicina regenerativa atrae una gran cantidad de marketing que los pacientes no pueden verificar. Nuestra posición es deliberadamente conservadora: publicamos los rangos de resultados reportados en la literatura clínica revisada por pares para cada indicación, declaramos la escala validada en la que se mide cada rango y describimos el cronograma de seguimiento utilizado para registrarlos. No publicamos afirmaciones de antes y después, resultados garantizados, afirmaciones de cura o historias de pacientes sin consentimiento por escrito y documentación clínica que las respalde.
La terapia con células madre y exosomas no es una cura para las condiciones enumeradas a continuación. Los resultados varían con la etapa de la enfermedad, la edad, la salud general y el protocolo, y algunos pacientes no responden. Cualquier cifra que lea aquí —en este sitio o en cualquier otro— describe a un grupo de pacientes en estudios publicados, no una promesa sobre su caso.
Revisado por el equipo médico de SCL bajo nuestros estándares editoriales.
Rangos de resultados publicados por condición
“Mejora significativa” significa un cambio estadísticamente y clínicamente relevante en la escala validada enumerada, no una impresión subjetiva. Cada fila enlaza con la página de evidencia completa para esa indicación.
| Condición | Informar mejora significativa | Medido con |
|---|---|---|
| Osteoartritis de rodilla y dolor articular | 70–85% | Puntuaciones de dolor y función WOMAC / VAS, evaluación de cartílago por resonancia magnética |
| Artritis y enfermedad inflamatoria articular | 65–80% | Escalas de dolor articular y movilidad, marcadores inflamatorios |
| Antienvejecimiento y rejuvenecimiento celular | 75–90% | Cuestionarios de energía, sueño y calidad de vida, paneles de biomarcadores |
| Esclerosis múltiple | 60–75% | Puntuación EDSS, frecuencia de recaídas, medidas de fatiga y movilidad |
| Diabetes y enfermedad metabólica | 60–75% | HbA1c, glucosa en ayunas, péptido C y requerimiento de insulina |
| Trastorno del espectro autista | 60–70% | Puntuaciones CARS / ATEC y escalas de comportamiento informadas por los padres |
| Afecciones cardíacas | 55–70% | Fracción de eyección, clase NYHA, tolerancia al ejercicio |
| Enfermedad de Parkinson | 55–70% | Puntuación UPDRS, fluctuación motora y medidas de función diaria |
Las fuentes para cada rango se enumeran en las páginas de afecciones vinculadas y se resumen en evidencia científica.
Aspecto de un protocolo de tratamiento
Los resultados solo son interpretables junto con el protocolo que los produjo. Cada paciente tratado en Estambul sigue la misma ruta documentada.
Revisión del caso antes del viaje
Los registros, imágenes y resultados de laboratorio son revisados por el equipo médico. A los pacientes cuyo estadio de la enfermedad o comorbilidades hacen improbable una respuesta significativa se les informa y no son aceptados.
Medición de referencia
La escala relevante para la indicación (ver la tabla anterior) se registra antes del tratamiento, junto con cualquier imagen o biomarcador utilizado para una comparación posterior.
Producto celular y administración
Células madre mesenquimales de gelatina de Wharton y/o exosomas producidos en nuestro propio laboratorio certificado GMP, con dosis, viabilidad y esterilidad documentadas por lote y la vía de administración elegida para la indicación.
Seguimiento estructurado
Revisiones a los 3, 6 y 12 meses, coordinadas remotamente para pacientes internacionales, repitiendo las mismas mediciones de referencia para que el cambio sea comparable en lugar de anecdótico.
Más detalles: credenciales de laboratorio y estándares de calidad, cómo leer un informe de viabilidad y esterilidad celular, y cuidado post-procedimiento.
Cronograma realista para los resultados
- Semanas 0–4
- Evaluación inicial repetida remotamente. Se pueden reportar efectos antiinflamatorios tempranos; aún no se espera un cambio estructural.
- Semanas 4–12
- La ventana en la que la mayoría de los pacientes informan por primera vez un cambio —típicamente dolor, movilidad, fatiga o sueño, dependiendo de la afección tratada.
- Meses 3–6
- Primera revisión formal de resultados. Se repiten las imágenes o marcadores de laboratorio cuando formaron parte del estudio inicial.
- Meses 6–12
- Segunda revisión. La respuesta se clasifica como sostenida, parcial o sin respuesta, y cualquier protocolo adicional se discute sobre esa base.
- Meses 12–18
- Seguimiento a largo plazo para indicaciones de respuesta lenta, y el punto en el que se considera un tratamiento repetido si está clínicamente justificado.
El cronograma específico de exosomas se cubre en seguridad de los exosomas y cronograma de resultados.
Experiencia del paciente y documentación del caso
Los estudios de caso individuales se publican solo cuando el paciente ha dado su consentimiento por escrito y el registro clínico respalda lo descrito. Hasta que un caso sea aprobado para su publicación, el material más útil que podemos ofrecer es la ruta documentada en sí y la experiencia de viajar para recibir tratamiento.
Pregunte sobre los resultados para su propio caso
Envíe sus registros y el equipo médico le dirá qué respuesta es realista para la etapa de su enfermedad, incluso cuando el tratamiento no sea aconsejable.