Resultaten & casestudies
Patiëntresultaten en casestudies
Hoe StemCell Longevita resultaten meet en rapporteert: gepubliceerde slagingspercentages per aandoening, de schalen die we bijhouden, realistische tijdlijnen voor verbetering en ons 3/6/12-maanden follow-upprotocol.
Hoe we resultaten rapporteren — en wat we niet zullen publiceren
Regeneratieve geneeskunde trekt veel marketing aan die patiënten niet kunnen verifiëren. Onze positie is bewust conservatief: we publiceren de uitkomstbereiken die in peer-reviewed klinische literatuur voor elke indicatie worden gerapporteerd, we vermelden de gevalideerde schaal waarop elk bereik wordt gemeten, en we beschrijven het follow-upschema dat wordt gebruikt om ze vast te leggen. We publiceren geen claims van voor-en-na, gegarandeerde resultaten, claims van genezing, of patiëntverhalen zonder schriftelijke toestemming en klinische documentatie om deze te ondersteunen.
Stamcel- en exosoomtherapie is geen geneesmiddel voor de onderstaande aandoeningen. Resultaten variëren met het ziektestadium, leeftijd, algemene gezondheid en protocol, en sommige patiënten reageren niet. Elk cijfer dat u hier leest — op deze site of elders — beschrijft een groep patiënten in gepubliceerde studies, niet een belofte over uw geval.
Beoordeeld door het SCL medisch team onder onze redactionele normen.
Gepubliceerde uitkomstbereiken per aandoening
“Betekenisvolle verbetering” betekent een statistisch en klinisch significante verandering op de vermelde gevalideerde schaal, niet een subjectieve indruk. Elke rij linkt naar de volledige bewijspagina voor die indicatie.
| Aandoening | Meld betekenisvolle verbetering | Gemeten met |
|---|---|---|
| Knieartrose & gewrichtspijn | 70–85% | WOMAC / VAS pijn- en functiescores, MRI kraakbeenbeoordeling |
| Artritis & inflammatoire gewrichtsziekte | 65–80% | Schaal voor gewrichtspijn en mobiliteit, ontstekingsmarkers |
| Anti-aging & cellulaire verjonging | 75–90% | Vragenlijsten over energie, slaap en kwaliteit van leven, biomarkerpanels |
| Multiple sclerose | 60–75% | EDSS score, frequentie van terugvallen, vermoeidheids- en mobiliteitsmetingen |
| Diabetes & metabole ziekte | 60–75% | HbA1c, nuchtere glucose, C-peptide en insulinebehoefte |
| Autismespectrumstoornis | 60–70% | CARS / ATEC scores en door ouders gerapporteerde gedragsschalen |
| Cardiale aandoeningen | 55–70% | Ejectiefractie, NYHA klasse, inspanningstolerantie |
| Parkinson's disease | 55–70% | UPDRS score, motorische fluctuatie en metingen van dagelijks functioneren |
Bronnen voor elk bereik staan vermeld op de gelinkte aandoeningspagina's en samengevat op wetenschappelijk bewijs.
Hoe een behandelprotocol eruitziet
Resultaten zijn alleen interpreteerbaar in combinatie met het protocol dat ze heeft geproduceerd. Elke patiënt die in Istanbul wordt behandeld, volgt hetzelfde gedocumenteerde traject.
Casusbeoordeling vóór reizen
Dossiers, beeldvorming en laboratoriumresultaten worden beoordeeld door het medische team. Patiënten wier ziektestadium of comorbiditeiten een zinvolle respons onwaarschijnlijk maken, wordt dit meegedeeld en zij worden niet geaccepteerd.
Basislijnmeting
De schaal relevant voor de indicatie (zie de tabel hierboven) wordt vóór de behandeling vastgelegd, samen met eventuele beeldvorming of biomarkers die later voor vergelijking worden gebruikt.
Celproduct en toediening
Wharton's jelly mesenchymale stamcellen en/of exosomen geproduceerd in ons eigen GMP-gecertificeerde laboratorium, met per batch gedocumenteerde dosis, viabiliteit en steriliteit en de gekozen toedieningsroute voor de indicatie.
Gestructureerde follow-up
Controles na 3, 6 en 12 maanden, op afstand gecoördineerd voor internationale patiënten, waarbij dezelfde basislijnmetingen worden herhaald zodat verandering vergelijkbaar is in plaats van anekdotisch.
Meer details: laboratorium referenties en kwaliteitsstandaarden, hoe een celviabiliteits- en steriliteitsrapport te lezen, en zorg na de procedure.
Realistische tijdslijn voor resultaten
- Week 0–4
- Basislijnbeoordeling op afstand herhaald. Vroege ontstekingsremmende effecten kunnen worden gemeld; structurele veranderingen worden nog niet verwacht.
- Week 4–12
- Het venster waarin de meeste patiënten voor het eerst verandering melden — typisch pijn, mobiliteit, vermoeidheid of slaap, afhankelijk van de behandelde aandoening.
- Maand 3–6
- Eerste formele uitkomstenbeoordeling. Beeldvorming of laboratoriummarkers worden herhaald waar deze deel uitmaakten van de basislijnwerkzaamheden.
- Maand 6–12
- Tweede beoordeling. Respons wordt geclassificeerd als aanhoudend, gedeeltelijk of geen respons, en elk verder protocol wordt op die basis besproken.
- Maand 12–18
- Langetermijnfollow-up voor langzaam reagerende indicaties, en het punt waarop herhaalbehandeling wordt overwogen indien klinisch gerechtvaardigd.
Exosoom-specifieke timing wordt behandeld in exosoom veiligheid en resultaten tijdlijn.
Patiëntervaring en casusdocumentatie
Individuele casestudies worden alleen gepubliceerd wanneer de patiënt schriftelijke toestemming heeft gegeven en het klinisch dossier ondersteunt wat wordt beschreven. Totdat een casus is vrijgegeven voor publicatie, is het meest nuttige materiaal dat we kunnen aanbieden het gedocumenteerde traject zelf en de ervaring van het reizen voor behandeling.
Vraag naar de resultaten voor uw eigen situatie
Stuur uw dossiers op en het medische team zal u vertellen welke reactie realistisch is voor uw ziektestadium – inclusief wanneer behandeling niet raadzaam is.