14+
Jaar Klinische Ervaring
4,850+
Wereldwijd Behandelde Patiënten
UK
Britse Bedrijfsstructuur
190+
Peer-Reviewed Publicaties
Geïntegreerde Neurologische Regeneratie
Ons Neuro-Revalidatie & Ontwikkelingsprogramma is ontworpen voor patiënten met neurologische aandoeningen, van ontwikkelingsstoornissen bij kinderen tot neurodegeneratieve ziekten bij volwassenen. Onder leiding van Prof. Dr. Erdal Karaöz — met meer dan 190 peer-reviewed publicaties en 4.961 citaties — combineren wij Wharton's jelly-afgeleide MSC-therapie met een gestructureerd revalidatiekader.
In tegenstelling tot geïsoleerde toepassingen hanteert dit programma een holistische benadering: neurologische beoordeling voorafgaand aan de procedure, gerichte celtherapie, geïntegreerde fysiotherapie en ergotherapie, en een 12-maanden programma voor monitoring op afstand. Ons GMP-gecertificeerd laboratorium garandeert dat elke celpreparatie voldoet aan farmaceutische kwaliteitsnormen.
Aandoeningen in Dit Programma
Uw Neuro-Revalidatietraject
Een gestructureerde, gefaseerde aanpak ontworpen om neurologische regeneratie en functionele verbetering te maximaliseren
Beoordeling Voorafgaand aan Aankomst
Uitgebreide evaluatie op afstand voordat uw reis begint
- Volledige beoordeling van medische dossiers door het team van Prof. Dr. Karaöz
- MRI- en neuro-beeldvormingsanalyse
- Functionele beoordelingsschalen (GMFM, EDSS, UPDRS indien van toepassing)
- Bloedonderzoek en biomarkerpanel
- Ontwikkeling van een gepersonaliseerd gepersonaliseerd zorgplan
- Videoconsult met medisch coördinator
Klinische Beoordeling ter Plaatse
Grondige persoonlijke evaluatie in Liv Hospital Ulus, Istanbul
- Lichamelijk en neurologisch onderzoek
- Geavanceerde diagnostische beeldvorming indien nodig
- Functionele basislijnmetingen
- Bevestiging van het door artsen gestuurd protocol
- Geïnformeerde toestemming en patiëntvoorlichting
- Kennismaking met uw toegewijde medisch team
Behandelfase
GMP-gecertificeerde regeneratieve geneeskunde benadering uitgevoerd in JCI-geaccrediteerd ziekenhuis
- Wharton's jelly MSC-bereiding in GMP-cleanroomlab
- Intraveneuze (IV) infusie van MSC's
- Intrathecale toediening voor CZS-aandoeningen (indien geïndiceerd)
- Real-time monitoring van vitale functies
- Observatieperiode na infusie (2–4 uur)
- Ondersteunende revalidatiesessies tussen toepassingen
Herstel & Integratie
Gestructureerd herstel met geïntegreerde revalidatie
- Fysiotherapie- en ergotherapiesessies
- Neurofeedbacktraining waar van toepassing
- Voedingsadvies voor neurologische gezondheid
- Bloedonderzoek en beoordeling na de procedure
- Ontslagplanning en thuisoefenprogramma
- Gedetailleerd medisch rapport voor verwijzend arts
Langetermijn Follow-up
12-maanden gestructureerde monitoring en doorlopende ondersteuning
- Videoconsulten op 1, 3, 6 en 12 maanden
- Functionele uitkomsttracking en vergelijking
- Aanpassingen van het revalidatie-oefenprogramma
- Optionele planning voor een tweede zorgcyclus
- Toegang tot 24/7 medische ondersteuningslijn
- Voortgangsrapporten voor uw thuiszorgteam
Details Door artsen gestuurd protocol
Elk protocol is gepersonaliseerd, maar hier is een overzicht van de therapeutische modaliteiten in ons neuro-revalidatieprogramma
Wharton's Jelly MSC-infusie
200–300 miljoen GMP-gecertificeerde mesenchymale stamcellen afgeleid van Wharton's jelly, intraveneus toegediend in 2–3 sessies. Deze cellen migreren naar locaties van neurologische schade, verminderen ontsteking en bevorderen neuroregeneratie.
Intrathecale Toediening
Voor aandoeningen van het centraal zenuwstelsel (MS, cerebrale parese, ruggenmergbetrokkenheid) worden MSC's rechtstreeks in het cerebrospinale vocht geleverd via lumbale punctie, waardoor directe toegang tot de hersenen en het ruggenmerg wordt gericht op.
Exosoomtherapie (Aanvullend)
MSC-afgeleide exosomen kunnen als aanvullende therapie worden gebruikt, die celvrije regeneratieve signaalmoleculen leveren die de bloed-hersenbarrière passeren en neuraal herstel ondersteunen.
Revalidatie-integratie
Intensieve fysiotherapie-, ergotherapie- en logomediesessies worden geïntegreerd rond zorgdagen om functionele winst te maximaliseren tijdens het kritieke venster van stamcelactiviteit.
Geïntegreerde Ondersteunende Zorg
Ons programma gaat verder dan celtherapie — wij bieden uitgebreide ondersteuning om uw resultaten te maximaliseren
In het Verenigd Koninkrijk Geregistreerde Bedrijfsstructuur
StemCell Longevita opereert onder een Britse bedrijfsstructuur, wat internationale patiënten de governance-standaarden en consumentenbescherming biedt die zij verwachten.
- In het VK geregistreerd bedrijf met volledige zakelijke transparantie
- Contracten beheerst door Engels recht voor internationale patiëntenbescherming
- Toegewijd VK-gebaseerd patiëntcoördinatie- en nazorgteam
Veelgestelde Vragen
Welke neurologische aandoeningen behandelt dit programma?
Ons programma richt zich op autismespectrumstoornissen, cerebrale parese, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson, herstel na een beroerte, dementie en traumatisch hersenletsel. Elke aandoening vereist een op maat gemaakt protocol — bijvoorbeeld intrathecale toediening voor MS en cerebrale parese, versus voornamelijk IV voor Parkinson.
Hoeveel therapiesessies zijn er nodig?
De meeste patiënten ontvangen 2–3 MSC-infusiesessies gedurende een verblijf van 5–7 dagen. Sommige aandoeningen profiteren van een tweede zorgcyclus 6–12 maanden later, wat wordt beoordeeld tijdens follow-upconsulten.
Welke verbeteringen kunnen wij verwachten voor een kind met cerebrale parese?
Klinische studies tonen verbeteringen in motorische functie (GMFM-scores), vermindering van spierspanning en cognitieve verbeteringen. Veel families rapporteren betere mobiliteit, spraakontwikkeling en zelfstandigheid in het dagelijks leven binnen 3–6 maanden. Individuele resultaten variëren en worden besproken tijdens de initiële beoordeling.
Is de intrathecale procedure pijnlijk of risicovol?
Intrathecale toediening wordt uitgevoerd onder lokale verdoving en is vergelijkbaar met een lumbale punctie. Het wordt goed verdragen door de meeste patiënten, inclusief kinderen. Milde hoofdpijn kan 24–48 uur na de procedure optreden. De procedure wordt uitgevoerd door ervaren clinici in een ziekenhuisomgeving.
Voorbeelden van hoe een consult wordt benaderd
De onderstaande voorbeelden zijn illustratieve contexttypen – geen echte patiënten of beloofde resultaten. Ze tonen het soort vragen dat een medische beoordeling onderzoekt en wat in verschillende situaties zou worden gemonitord:
Gezond ouder worden
Een volwassene zonder gediagnosticeerde neurologische aandoening die vraagt naar algemeen cognitief welzijn en herstel, in plaats van naar een specifieke aandoening.
Focus van het consult
Leeftijdsgeschikte screening en of er een specifiek, meetbaar gezondheidsdoel is dat redelijkerwijs in een gesprek kan worden behandeld.
Monitoring
Afgesproken basismarkers en hoe deze opnieuw zouden worden gecontroleerd; er worden geen garanties gegeven voor biologische leeftijd of cognitieve prestaties.
Neurologische ondersteuning
Iemand met een door een specialist beheerde neurologische aandoening die vraagt of een regeneratieve benadering naast de bestaande zorg kan plaatsvinden.
Focus van het consult
Huidige diagnose, ziekteactiviteit en behandelplan, en hoe eventuele discussie de neurologische zorg zou aanvullen – en niet vervangen.
Monitoring
Gedefinieerde functionele doelen die worden gevolgd met het neurologische thuisteam; de aanpak is onderzoekend en geen vervanging voor gevestigde behandeling.
Herstel na een acute fase
Een medisch stabiel persoon in een herstelfase na een acute neurologische gebeurtenis of procedure, die vraagt naar ondersteunende opties.
Focus van het consult
Bevestiging dat de acute fase is gepasseerd, geschiktheid om te reizen, en welke hersteldoelen gemeten kunnen worden naast de lopende revalidatie.
Monitoring
Voortgang van de revalidatie en afgesproken herstelmaatregelen worden beoordeeld tijdens gestructureerde follow-up, gecoördineerd met het thuisteam.
Illustratieve situaties (geen echte patiënten)
Illustratief voorbeeld — een 9-jarige met cerebrale parese
Dit is een illustratief situatietype, geen echte patiënt: een 9-jarig kind met een bevestigde diagnose cerebrale parese wiens familie onderzoekt of een regeneratief consult naast hun bestaande revalidatie zou kunnen plaatsvinden.
Besporken doelen
- Verduidelijken van specifieke, meetbare functionele doelen (bijvoorbeeld een gedefinieerd doel voor mobiliteit, houding of communicatie) in plaats van een belofte van herstel
- Begrijpen hoe elk gesprek een aanvulling zou zijn op – en geen vervanging van – de bestaande fysiotherapie, ergotherapie en pediatrische neurologische zorg
- Beoordelen of het kind stabiel genoeg is, en reizen veilig genoeg, voor een electieve beoordeling
Rol van de zorgverlener
Ouders of zorgverleners staan centraal bij de planning en opvolging: zij delen ontwikkelingsgeschiedenis, beeldvorming, therapieverslagen en medicatie, nemen deel aan het consult en zetten de bestaande ondersteuning van het kind thuis voort.
Monitoring
Afgesproken functionele metingen — zoals geregistreerde motorische functie- of mobiliteitsschalen, spasticiteitsbeoordelingen en observaties van het therapie-team — worden gevolgd ten opzichte van een basislijn met het thuispediatrisch en revalidatieteam van het kind. Er wordt geen ontwikkelingsresultaat beloofd.
Illustratief voorbeeld — een 55-jarige met progressieve MS
Dit is een illustratief situatietype, geen echte patiënt: een 55-jarige volwassene met progressieve multiple sclerose, behandeld door een MS-neuroloog, die vraagt of een onderzoekende benadering naast hun huidige zorg kan worden besproken.
Besporken doelen
- Realistische, meetbare doelen definiëren die gericht zijn op functie en participatie in plaats van op het omkeren van de ziekte
- Begrijpen dat MSC-benaderingen onderzoekend zijn en geen vervanging vormen voor ziekte-modificerende therapie of revalidatie, en verschillen van HSCT
- Bevestigen dat ziekteactiviteit, infectierisico en reisgeschiktheid eerst door de MS-arts worden beoordeeld
Rol van de zorgverlener
Een partner, familielid of verzorger helpt met de reisplanning, medicatie- en mobiliteitsondersteuning, en de overdracht bij terugkeer naar huis, en is betrokken bij vervolggesprekken.
Monitoring
Gedefinieerde metingen — zoals een geregistreerde invaliditeits- of mobiliteitsschaal, het bijhouden van vermoeidheid en functie, en eventuele door specialisten geadviseerde beeldvorming of laboratoriumcontroles — worden beoordeeld ten opzichte van een basislijn met het thuis MS-team. Er wordt geen vertraging of omkering van de progressie beloofd.
Wanneer een regeneratief consult niet gepast is
Regeneratieve benaderingen voor neurologische en ontwikkelingsstoornissen zijn onderzoekend. Het zijn geen gevestigde behandelingen en ze vervangen geen door een neuroloog of kinderarts geleide zorg, revalidatie of gevestigde therapieën. Een consult is niet gepast – of moet worden uitgesteld of omgeleid – in situaties zoals:
- Actieve kanker of lopende chemotherapie of bestralingsbehandeling
- Een actieve systemische infectie die dringende behandeling vereist
- Ernstig orgaanfalen of medische instabiliteit die reizen onveilig maakt
- Ongecontroleerde aanvallen of onstabiele neurologische of psychiatrische symptomen
- Zwangerschap of geplande zwangerschap binnen drie maanden
- Een verwachting van genezing, gegarandeerd herstel of omkering van de aandoening
- Een ongediagnosticeerd of onverklaard symptoom dat eerst specialistische beoordeling behoeft
Ons medisch team screent op contra-indicaties voordat iets wordt voorgesteld. Als een regeneratieve benadering niet geschikt is voor de situatie, zullen we dit eerlijk zeggen en voorstellen om de bestaande zorg voort te zetten.
Gerelateerde klinische vragen
Waar deze pagina past in het geheel.