Stammzelltherapie bei Lyme-Borreliose
- Geschrieben von
- StemCell Longevita Editorial Team
- Medizinisch begutachtet von
- Team von Prof. Dr. Erdal KaraözProfessor für Histologie und Embryologie · Medizinischer Direktor, Zentrum für Regenerative Medizin
- Zuletzt geprüft
- Nächste geplante Überprüfung
Wie wir Beweismittel bewerten · Interessenkonflikt-Erklärung · Redaktionelle Standards
Einige Patienten leiden nach Abschluss der Antibiotikabehandlung für Lyme-Borreliose weiterhin unter Müdigkeit, Gelenkschmerzen, neuropathischen Symptomen und kognitiven Schwierigkeiten. Stammzellen für Lyme-Borreliose werden als immunmodulierende Unterstützung für diese anhaltenden Symptome diskutiert – nicht als antimikrobielle Behandlung.
Was Stammzellbehandlungen bei Lyme-Borreliose leisten können und was nicht
Mesenchymale Stammzellen töten Borrelia-Bakterien nicht ab. Eine Antibiotikatherapie, die von einem Infektionsspezialisten verschrieben und überwacht wird, bleibt die Behandlung bei aktiver Infektion. MSC-Therapie wird beim Post-Treatment Lyme Disease Syndrome in Betracht gezogen, bei dem angenommen wird, dass die Ursache der anhaltenden Symptome Immunfehlregulation, Neuroinflammation und mitochondriale Müdigkeit umfasst.
Jeder Plan beginnt daher mit der Bestätigung, dass eine aktive Infektion behandelt wurde und dass andere Ursachen des Symptomprofils ausgeschlossen wurden.
Evidenz auf einen Blick — Symptome der Lyme-Borreliose nach der Behandlung
Eine einfache Zusammenfassung dessen, was die veröffentlichte Forschung für diesen Zustand zeigt und was nicht. Sie ist nach dem gleichen Standard verfasst, unabhängig davon, ob die Evidenz stark oder schwach ist.
- Menschliche Studien verfügbar?
- Keine identifiziert
- Randomisierte Studien?
- Keine identifiziert
- Wichtigste untersuchte Ergebnisse
- Symptom-Scores
- Müdigkeit
- Funktion
- Langzeitnachweise
- Sehr begrenzt
- Regulierungszulassung für diese Indikation
- Vereinigte Staaten (FDA): Für diese Indikation gibt es kein von der FDA zugelassenes mesenchymales Stammzellprodukt. Die FDA hat Verbraucherwarnungen vor nicht zugelassenen Stammzellprodukten herausgegeben.
- Europäische Union (EMA): Für diese Indikation gibt es kein von der EMA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament.
- Vereinigtes Königreich (MHRA): Für diese Indikation gibt es kein von der MHRA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament.
- Türkei (Gesundheitsministerium): In der Türkei werden Zelltherapien nur in vom Gesundheitsministerium lizenzierten Zentren im Rahmen der Vorschriften für regenerative Medizin / fortgeschrittene Therapien, als klinische Forschung oder individuelle (Ausnahme-)Anwendung – nicht als zugelassene Routinebehandlung für diese Indikation – durchgeführt.
- Rolle in unserem Zentrum
- Forschungskontext – wird nur in Betracht gezogen, wenn die Standardversorgung ausgeschöpft oder ungeeignet ist, und niemals als Ersatz dafür
Welche Art von Evidenz existiert
- Mechanismus (Labor): Dokumentiert
- Tierisch / präklinisch: Dokumentiert
- Frühe menschliche Studien (Phase 1/2, unkontrolliert): Nicht etabliert
- Kontrollierte menschliche Studien (randomisiert oder scheinkontrolliert): Nicht etabliert
- Regulierungszulassung: Nicht etabliert
Quellen
- Systematische Übersichten und Metaanalysen — Post-Treatment Lyme Disease-Symptome — PubMed
- Randomisierte kontrollierte Studien — Post-Treatment Lyme Disease-Symptome — PubMed
- Registrierte MSC-Studien — Post-Treatment Lyme Disease-Symptome — ClinicalTrials.gov
- FDA — Verbraucherwarnung zu regenerativen Medizintherapien — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Fortschrittliche Therapien mit Arzneimitteln: Übersicht — Europäische Arzneimittel-Agentur, 2025
- ISSCR-Leitlinien für die Stammzellenforschung und klinische Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patientenhandbuch zu Stammzelltherapien — International Society for Stem Cell Research, 2020
Quellenlinks öffnen gefilterte Suchergebnisse von PubMed und ClinicalTrials.gov sowie Seiten von Regulierungsbehörden und Fachgesellschaften, sodass Sie die aktuellen Beweise selbst lesen können, anstatt eines ausgewählten Auszugs.
Diese Zusammenfassung dient der allgemeinen Information über die Evidenzgrundlage, stellt keine medizinische Beratung dar und ist kein Versprechen auf Nutzen. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, kann nur nach einer medizinischen Überprüfung Ihrer Unterlagen entschieden werden.
Symptome, die Patienten am häufigsten behandelt wissen möchten
Die besprochenen Ziele sind funktional und spezifisch und stellen keinen Anspruch auf Heilung dar.
- Anhaltende Müdigkeit und geringe Belastbarkeit
- Wandernde Gelenk- und Muskelschmerzen
- Neuropathische Schmerzen, Kribbeln und Taubheitsgefühle
- Kognitive Nebel und Schlafstörungen — überlappend mit chronischem Fatigue-Syndrom und Fibromyalgie
- Autonome Symptome wie Herzklopfen und Benommenheit
Wie ein Lyme-Borreliose-Fall beurteilt wird
Zuerst erfolgt eine Aktenprüfung: Serologie und Bestätigungstests, Geschichte der Antibiotikabehandlung, aktuelle Facharztbetreuung, Komorbiditäten und eine klare Aussage darüber, was Sie wieder tun können möchten. Wenn die Überprüfung einen anderen nächsten Schritt vorschlägt – beispielsweise weitere infektiologische Abklärung – sagen wir das. Siehe der Eignungs-Selbsttest zum Start.
Verabreichung, Zeitpunkt und Nachsorge
Wo ein regenerativer Weg als geeignet erachtet wird, ist die intravenöse MSC-Verabreichung der übliche Weg bei einem systemischen Entzündungsbild, typischerweise innerhalb eines kurzen Behandlungsfensters in Istanbul. Eine strukturierte Überprüfung erfolgt nach 1, 3 und 6 Monaten zusammen mit Ihrem Spezialisten zu Hause – beschrieben in unseren Nachsorgeleitlinien.
Häufig gestellte Fragen
Können Stammzellen Lyme-Borreliose heilen?
Nein. Die Stammzelltherapie ist keine antimikrobielle Behandlung und sollte niemals als Heilmittel für die Lyme-Borreliose dargestellt werden. Sie wird nur bei anhaltenden post-therapeutischen Symptomen, die durch Entzündungen verursacht werden, diskutiert.
Muss ich meine derzeitige Medikation absetzen?
Es sollten keine Änderungen ohne Rücksprache mit Ihrem verschreibenden Arzt vorgenommen werden. Medikamente werden im Rahmen der Beurteilung überprüft, aber nicht einseitig angepasst.
Wie lange dauert der Aufenthalt in Istanbul?
Die meisten Behandlungszeiträume dauern 3–5 Tage, einschließlich Beurteilung, Prozedur und einer Ruhephase. Reiselogistik wird in unserem Leitfaden für internationale Patienten behandelt.
Fragen Sie, ob dies das Richtige für Sie ist
Teilen Sie Ihre Diagnose und aktuelle Unterlagen. Unser medizinisches Team in Istanbul prüft die Eignung, Alternativen und realistische Ziele, bevor ein Behandlungsplan vorgeschlagen wird.
Kostenlose medizinische Begutachtung anfordern