Stammzelltherapie bei Fibromyalgie
- Verfasst von
- StemCell Longevita Redaktionsteam
- Medizinisch geprüft von
- Team von Prof. Dr. Erdal KaraözProfessor für Histologie und Embryologie · Ärztlicher Direktor, Zentrum für Regenerative Medizin
- Zuletzt geprüft
- Nächste geplante Prüfung
Wie wir Evidenz bewerten · Offenlegung von Interessenkonflikten · Redaktionelle Standards
Fortschrittliche MSC-Behandlungen, die auf systemische Entzündungen abzielen, Schmerzsignalwege normalisieren und die Grundursachen von weit verbreiteten chronischen Schmerzen und Müdigkeit angehen.
Evidenz auf einen Blick — Fibromyalgie
Eine einfache Zusammenfassung dessen, was die veröffentlichte Forschung für diesen Zustand zeigt und nicht zeigt. Sie wird nach dem gleichen Standard verfasst, unabhängig davon, ob die Evidenz stark oder schwach ist.
- Humanstudien verfügbar?
- Begrenzt
- Randomisierte Studien?
- Keine identifiziert
- Untersuchte Hauptoutcomes
- Schmerzen und Druckpunkte
- Müdigkeit
- Schlaf
- Lebensqualität
- Langzeit-Evidenz
- Sehr begrenzt
- Zulassung für diese Indikation
- Vereinigte Staaten (FDA): Kein von der FDA zugelassenes mesenchymales Stammzellprodukt für diese Indikation. Die FDA hat Verbraucherwarnungen vor nicht zugelassenen Stammzellprodukten herausgegeben.
- Europäische Union (EMA): Kein von der EMA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament für diese Indikation.
- Vereinigtes Königreich (MHRA): Kein von der MHRA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament für diese Indikation.
- Türkiye (Gesundheitsministerium): In Türkiye werden Zelltherapien nur in vom Gesundheitsministerium lizenzierten Zentren im Rahmen der Vorschriften für regenerative Medizin / fortgeschrittene Therapien als klinische Forschung oder individueller (Ausnahme-)Gebrauch durchgeführt – nicht als zugelassene Routinebehandlung für diese Indikation.
- Rolle in unserem Zentrum
- Forschungskontext – nur in Betracht gezogen, wenn die Standardversorgung ausgeschöpft oder ungeeignet ist und niemals als Ersatz dafür
Welche Art von Evidenz existiert
- Mechanismus (Labor): Dokumentiert
- Tier / präklinisch: Dokumentiert
- Frühe Humanstudien (Phase 1/2, unkontrolliert): Dokumentiert
- Kontrollierte Humanstudien (randomisiert oder scheinkontrolliert): Nicht etabliert
- Zulassung: Nicht etabliert
Quellen
- Systematic reviews and meta-analyses — Fibromyalgia — PubMed
- Randomised controlled trials — Fibromyalgia — PubMed
- Registered MSC trials — Fibromyalgia — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Quellen-Links öffnen gefilterte Suchen in PubMed und ClinicalTrials.gov sowie Seiten von Regulierungsbehörden und Fachgesellschaften, damit Sie die aktuelle Evidenz selbst lesen können, anstatt eines ausgewählten Auszugs.
Diese Zusammenfassung ist allgemeine Information über die Evidenzbasis, kein medizinischer Ratschlag und kein Versprechen auf Nutzen. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, kann nur nach einer medizinischen Überprüfung Ihrer Unterlagen entschieden werden.
Was ist Fibromyalgie?
Fibromyalgie ist eine komplexe chronische Schmerzerkrankung, die etwa 2-4 % der Weltbevölkerung betrifft, überwiegend Frauen. Sie ist gekennzeichnet durch weit verbreitete muskuloskelettale Schmerzen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Gedächtnisprobleme ('Fibro-Nebel') und eine erhöhte Schmerzempfindlichkeit.
Während die genaue Ursache noch erforscht wird, beinhaltet Fibromyalgie eine zentrale Sensibilisierung, Neuroinflammation und eine Dysregulation des Immunsystems. Traditionelle Behandlungen konzentrieren sich auf die Symptomkontrolle mit Medikamenten, die oft erhebliche Nebenwirkungen haben. Die MSC-Therapie bietet einen neuartigen Ansatz, indem sie die zugrunde liegende entzündliche und immunologische Dysfunktion angeht.
Bei StemCell Longevita verwenden wir aus Wharton-Sülze gewonnene MSCs, die starke entzündungshemmende und immunmodulatorische Wirkungen entfalten und die Grundursachen der Fibromyalgie angehen, anstatt nur die Symptome zu maskieren.
Ideale Kandidaten
- Patienten, bei denen Fibromyalgie diagnostiziert wurde und die unter weit verbreiteten Schmerzen leiden
- Personen mit chronischer Müdigkeit und Schlafstörungen
- Patienten, die auf herkömmliche Medikamente nicht ausreichend angesprochen haben
- Personen, die kognitive Schwierigkeiten ('Fibro-Nebel') erleben
- Diejenigen, die einen Behandlungsansatz suchen, der die Grundursachen angeht
Wie die Stammzelltherapie bei Fibromyalgie hilft
Schmerzreduktion
MSCs reduzieren Neuroinflammation und systemische Entzündungen und helfen, die überaktiven Schmerzsignalwege zu normalisieren, die weit verbreitete Fibromyalgie-Schmerzen verursachen.
Wiederherstellung der Energie
Durch die Reduzierung der chronischen Entzündungslast und die Verbesserung der Zellfunktion erfahren viele Patienten eine signifikante Verbesserung des Energieniveaus und eine Verringerung der Müdigkeit.
Schlafqualität
Entzündungshemmende Effekte der MSC-Therapie helfen, die Schlafarchitektur zu verbessern, Schlaflosigkeit zu reduzieren und erholsamere Schlafmuster zu fördern.
Kognitive Klarheit
MSC-abgeleitete neurotrophe Faktoren helfen, den Gehirnnebel zu reduzieren, wodurch Konzentration, Gedächtnis und geistige Klarheit verbessert werden, mit denen Fibromyalgie-Patienten oft zu kämpfen haben.
Behandlungsprozess
Ihre Schritt-für-Schritt-Behandlungsreise bei StemCell Longevita
Schmerz- & Symptombeurteilung
Umfassende Bewertung der Schmerzverteilung, Druckpunkte, Müdigkeitsgrade, Schlafqualität und kognitiven Funktion.
Personalisiertes Protokoll
Individueller Behandlungsplan, der das spezifische Symptomprofil, die Schmerzschwere und den allgemeinen Gesundheitszustand berücksichtigt.
MSC-Vorbereitung
Wharton-Sülze-MSCs, hergestellt in unserem GMP-zertifizierten Labor mit 97 % Viabilität für optimale entzündungshemmende Wirksamkeit.
IV-Verabreichung
Intravenöse MSC-Verabreichung für systemische entzündungshemmende und immunmodulatorische Effekte im gesamten Körper.
Nachsorge
Nachbehandlungsüberwachung mit Schmerzbeurteilungen nach 1, 3 und 6 Monaten zur Verfolgung des Fortschritts der Symptomverbesserung.
Patientenerfahrungen
Echte Ergebnisse von Patienten, die sich für regenerative Medizin bei StemCell Longevita Istanbul entschieden haben
"Mein Rheumatologe war überrascht über die Verbesserung. Ich kann wieder die Hände meiner Enkel halten, ohne zusammenzucken — das bedeutet mir alles."
"Der Lupus beherrschte ein Jahrzehnt mein Leben. Nach der Behandlung in Istanbul reiste ich innerhalb eines Monats in drei Länder — etwas, das vor einem Jahr undenkbar gewesen wäre."
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