Turchia: regolamentazione, standard e accesso
La Turchia combina un quadro normativo nazionale autorizzato per la terapia cellulare avanzata con un ampio settore ospedaliero privato orientato ai pazienti internazionali. Questa pagina è l'entità a livello di paese per tutto ciò che riguarda questo sito.
Quadro normativo
Le terapie cellulari avanzate sono autorizzate e ispezionate dal Ministero della Salute della Repubblica di Turchia. La produzione è soggetta a licenze per i centri di produzione e ai requisiti GMP; la somministrazione è soggetta a licenze ospedaliere e alla registrazione dei medici. I dettagli si trovano alla pagina sulle Licenze del Ministero della Salute.
Scheda del paese
| Campo | Dettaglio |
|---|---|
| Paese | Repubblica di Turchia |
| Regolatore | Ministero della Salute (Sağlık Bakanlığı) |
| Città principale per questo campo | Istanbul |
| Accreditamento ospedaliero internazionale utilizzato | Joint Commission International |
| Standard di produzione | Produzione in camera bianca GMP |
| Valuta | Lira turca (TRY); ai pazienti internazionali viene tipicamente quotato in EUR o USD |
| Lingue del paziente supportate | Inglese, turco, tedesco, francese, spagnolo, italiano, olandese, rumeno, russo, arabo |
Accesso per mercato
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