Stamceltherapie voor de ziekte van Lyme
- Geschreven door
- StemCell Longevita Redactie
- Medisch beoordeeld door
- Team van Prof. Dr. Erdal KaraözHoogleraar Histologie en Embryologie · Medisch directeur, Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde
- Laatst beoordeeld
- Volgende geplande beoordeling
Hoe we bewijsmateriaal beoordelen · Openbaarmaking belangenconflicten · Redactionele standaarden
Sommige patiënten blijven vermoeidheid, gewrichtspijn, neuropathische symptomen en cognitieve moeilijkheden ervaren na het voltooien van een antibioticabehandeling voor de ziekte van Lyme. Stamcellen voor de ziekte van Lyme worden besproken als immuunmodulerende ondersteuning voor deze aanhoudende symptomen — niet als een antimicrobiële behandeling.
Wat stamcelbehandeling voor de ziekte van Lyme wel en niet kan doen
Mesenchymale stamcellen doden geen Borrelia-bacteriën. Antibiotische therapie, voorgeschreven en gecontroleerd door een specialist in infectieziekten, blijft de behandeling voor een actieve infectie. MSC-therapie wordt overwogen bij het postbehandelingssyndroom van Lyme, waarbij de oorzaak van aanhoudende symptomen vermoedelijk onder meer immuundisregulatie, neuro-inflammatie en mitochondriale vermoeidheid omvat.
Elk plan begint daarom met de bevestiging dat een actieve infectie is aangepakt en dat andere oorzaken van het symptoompatroon zijn uitgesloten.
Bewijs in één oogopslag — Symptomen van de ziekte van Lyme na behandeling
Een eenvoudige samenvatting van wat het gepubliceerde onderzoek wel en niet aantoont voor deze aandoening. Het is volgens dezelfde standaard geschreven, ongeacht of het bewijs sterk of zwak is.
- Menselijke studies beschikbaar?
- Geen geïdentificeerd
- Gerandomiseerde trials?
- Geen geïdentificeerd
- Belangrijkste bestudeerde uitkomsten
- Symptoomscores
- Vermoeidheid
- Functie
- Langetermijnbewijs
- Zeer beperkt
- Regelgevende goedkeuring voor deze indicatie
- Verenigde Staten (FDA): Geen FDA-goedgekeurd mesenchymale stamcelproduct voor deze indicatie. De FDA heeft consumenten gewaarschuwd voor niet-goedgekeurde stamcelproducten.
- Europese Unie (EMA): Geen EMA-goedgekeurd mesenchymale stamcelgeneesmiddel voor deze indicatie.
- Verenigd Koninkrijk (MHRA): Geen MHRA-goedgekeurd mesenchymale stamcelgeneesmiddel voor deze indicatie.
- Turkije (Ministerie van Volksgezondheid): In Turkije worden celtherapieën alleen geleverd in door het Ministerie van Volksgezondheid erkende centra onder de regelgeving voor regeneratieve geneeskunde / geavanceerde therapieën, als klinisch onderzoek of individueel (uitzonderlijk) gebruik – niet als een goedgekeurde routinematige behandeling voor deze indicatie.
- Rol in ons centrum
- Onderzoekscontext — alleen overwogen wanneer standaardzorg uitgeput of ongeschikt is, en nooit als vervanging daarvan
Welk bewijs bestaat er
- Mechanisme (laboratorium): Gedocumenteerd
- Dierlijk / preklinisch: Gedocumenteerd
- Vroege menselijke studies (fase 1/2, ongecontroleerd): Niet vastgesteld
- Gecontroleerde menselijke studies (gerandomiseerd of sham-gecontroleerd): Niet vastgesteld
- Regelgevende goedkeuring: Niet vastgesteld
Bronnen
- Systematische reviews en meta-analyses — Post-treatment Lyme disease symptoms — PubMed
- Gerandomiseerde gecontroleerde studies — Post-treatment Lyme disease symptoms — PubMed
- Geregistreerde MSC-studies — Post-treatment Lyme disease symptoms — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumentenwaarschuwing over regeneratieve geneeskundige therapieën — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Geavanceerde therapie medicinale producten: overzicht — Europees Geneesmiddelenbureau, 2025
- ISSCR Richtlijnen voor Stamcelonderzoek en Klinische Vertaling — Internationale Vereniging voor Stamcelonderzoek, 2021
- ISSCR Patiëntenhandboek over Stamceltherapieën — Internationale Vereniging voor Stamcelonderzoek, 2020
Bronlinks openen gefilterde zoekopdrachten van PubMed en ClinicalTrials.gov plus pagina's van toezichthouders en beroepsverenigingen, zodat u het huidige bewijs zelf kunt lezen in plaats van een geselecteerd fragment.
Deze samenvatting is algemene informatie over de bewijsbasis, geen medisch advies en geen belofte van voordeel. Of een behandeling geschikt is voor u, kan alleen worden besloten na een medische beoordeling van uw dossiers.
Symptomen die patiënten het vaakst willen laten aanpakken
De besproken doelen zijn functioneel en specifiek, eerder dan een bewering van genezing.
- Aanhoudende vermoeidheid en slechte inspanningstolerantie
- Migrerende gewrichts- en spierpijn
- Neuropathische pijn, tintelingen en gevoelloosheid
- Cognitieve mist en slaapstoornissen — overlappend met chronisch vermoeidheidssyndroom en fibromyalgie
- Autonome symptomen zoals hartkloppingen en licht in het hoofd
Hoe een Lyme-ziektegeval wordt beoordeeld
Dossierbeoordeling komt eerst: serologie en bevestigende tests, geschiedenis van antibioticakuren, huidige specialistische zorg, comorbiditeiten en een duidelijke verklaring van wat u weer wilt kunnen doen. Als de beoordeling een andere volgende stap suggereert — verdere input van een infectieziektespecialist, bijvoorbeeld — zeggen we dat. Zie de geschiktheids-zelfcheck om te beginnen.
Toediening, timing en opvolging
Waar een regeneratief traject passend wordt geacht, is intraveneuze MSC toediening de gebruikelijke route voor een systemisch inflammatoir beeld, typisch over een kort behandeldingsvenster in Istanbul. Gestructureerde beoordeling volgt na 1, 3 en 6 maanden naast uw thuisspecialist — beschreven in onze follow-up begeleiding.
Veelgestelde vragen
Kunnen stamcellen de ziekte van Lyme genezen?
Nee. Stamceltherapie is geen antimicrobiële behandeling en mag nooit worden voorgesteld als een genezing voor de ziekte van Lyme. Het wordt alleen besproken voor aanhoudende symptomen na de behandeling die worden veroorzaakt door ontsteking.
Moet ik stoppen met mijn huidige medicatie?
Er mogen geen wijzigingen worden aangebracht zonder uw voorschrijvende arts. Medicatie wordt beoordeeld als onderdeel van de evaluatie, niet eenzijdig aangepast.
Hoe lang is het verblijf in Istanbul?
De meeste behandelingsperiodes duren 3–5 dagen, inclusief beoordeling, procedure en een rustperiode. Reizigerslogistiek wordt behandeld in onze internationale patiëntengids.
Vraag of dit geschikt is voor u
Deel uw diagnose en recente medische dossiers. Ons medische team in Istanbul beoordeelt de geschiktheid, alternatieven en realistische doelen voordat een behandelplan wordt voorgesteld.
Vraag een gratis medische beoordeling aan