Células madre para la enfermedad degenerativa del disco
- Escrito por
- Equipo Editorial de StemCell Longevita
- Revisado médicamente por
- Equipo del Prof. Dr. Erdal KaraözProfesor de Histología y Embriología · Director Médico, Centro de Medicina Regenerativa
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La enfermedad degenerativa del disco describe la pérdida progresiva de hidratación y altura en los discos intervertebrales, un factor común de dolor lumbar y cervical crónico. La inyección intradiscal de células madre mesenquimales es una de las aplicaciones regenerativas ortopédicas mejor estudiadas.
Cómo se utilizan las MSC en la degeneración discal
El núcleo pulposo tiene un riego sanguíneo deficiente y una capacidad de autorreparación limitada. La inyección de MSC en el disco tiene como objetivo modular el ambiente inflamatorio, apoyar las células nucleares restantes y ralentizar la degradación adicional de la matriz. La inyección se realiza bajo guía de imagen y en un entorno hospitalario.
Es una intervención para el dolor y la función. Volver a hacer crecer un disco colapsado no es un objetivo realista, y los pacientes con colapso avanzado o inestabilidad suelen ser mejor atendidos por una evaluación quirúrgica de la columna vertebral.
Evidencia de un vistazo — Enfermedad degenerativa del disco
Un resumen sencillo de lo que la investigación publicada muestra y no muestra para esta condición. Está redactado con el mismo estándar, ya sea que la evidencia sea fuerte o débil.
- ¿Estudios en humanos disponibles?
- Sí — solo en etapa temprana
- ¿Ensayos aleatorizados?
- Un pequeño número de ensayos aleatorizados y controlados con placebo con resultados mixtos
- Principales resultados estudiados
- Dolor de espalda (VAS)
- Discapacidad (ODI)
- Hidratación del disco en resonancia magnética
- Evidencia a largo plazo
- Muy limitada
- Aprobación regulatoria para esta indicación
- Estados Unidos (FDA): No hay productos de células madre mesenquimales aprobados por la FDA para esta indicación. La FDA ha emitido advertencias a los consumidores sobre productos de células madre no aprobados.
- Unión Europea (EMA): No hay medicamentos de células madre mesenquimales autorizados por la EMA para esta indicación.
- Reino Unido (MHRA): No hay medicamentos de células madre mesenquimales autorizados por la MHRA para esta indicación.
- Türkiye (Ministerio de Salud): En Türkiye, las terapias celulares se administran solo en centros con licencia del Ministerio de Salud bajo las regulaciones de medicina regenerativa / terapia avanzada, como investigación clínica o uso individual (excepcional), no como un tratamiento rutinario aprobado para esta indicación.
- Rol en nuestro centro
- Contexto de investigación — considerado solo cuando la atención estándar está agotada o es inadecuada, y nunca como un reemplazo de la misma
¿Qué tipo de evidencia existe?
- Mecanismo (laboratorio): Documentado
- Animal / preclínico: Documentado
- Humano temprano (fase 1/2, no controlado): Documentado
- Humano controlado (aleatorizado o controlado con placebo): Documentado
- Aprobación regulatoria: No establecida
Fuentes
- Revisiones sistemáticas y metaanálisis — Enfermedad degenerativa del disco — PubMed
- Ensayos controlados aleatorizados — Enfermedad degenerativa del disco — PubMed
- Ensayos registrados de MSC — Enfermedad degenerativa del disco — ClinicalTrials.gov
- FDA — Alerta al consumidor sobre terapias de medicina regenerativa — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Productos medicinales de terapia avanzada: visión general — Agencia Europea de Medicamentos, 2025
- Directrices ISSCR para la Investigación y Traducción Clínica con Células Madre — Sociedad Internacional de Investigación con Células Madre, 2021
- Manual para Pacientes de ISSCR sobre Terapias con Células Madre — Sociedad Internacional de Investigación con Células Madre, 2020
Los enlaces de origen abren búsquedas filtradas de PubMed y ClinicalTrials.gov, además de páginas de reguladores y sociedades profesionales, para que pueda leer la evidencia actual usted mismo en lugar de un extracto seleccionado.
Este resumen es información general sobre la base de la evidencia, no asesoramiento médico y no una promesa de beneficio. Si un tratamiento es apropiado para usted solo se puede decidir después de una revisión médica de su historial.
Quién es un candidato
El patrón de imagen y los síntomas son importantes.
- Dolor discogénico confirmado en resonancia magnética, típicamente Pfirrmann grado III–IV
- Altura del disco preservada suficiente para la inyección
- Dolor que persiste más allá de 6 meses a pesar de fisioterapia y cuidados conservadores
- Sin estenosis severa del canal, inestabilidad segmentaria o signos de cola de caballo
- No está ya programado para fusión — compare en nuestra guía de terapia versus cirugía
Cómo son los resultados
Los resultados reportados se centran en la mejora de la puntuación del dolor y el índice de discapacidad durante 6–12 meses, siendo el cambio de imagen menos consistente. La fisioterapia estructurada después del procedimiento afecta materialmente el resultado y es parte del plan, no un extra opcional.
Vías relacionadas: terapia articular y ortopédica, lesión de la médula espinal.
Preguntas frecuentes
¿Pueden las células madre regenerar un disco espinal?
No se ha demostrado un crecimiento significativo de un disco severamente degenerado. El objetivo realista es la reducción del dolor y la mejora de la función, con una progresión más lenta.
¿Es dolorosa la inyección?
Se realiza bajo anestesia local con guía de imagen y sedación leve cuando es apropiado. Se espera dolor post-procedimiento durante unos días.
¿Qué tan pronto puedo volar a casa?
La mayoría de los pacientes viajan 2–3 días después del procedimiento, siguiendo un plan de actividad durante las primeras semanas.
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