Terapia con Células Madre para Lesión Medular
- Escrito por
- Equipo editorial de StemCell Longevita
- Revisado médicamente por
- Equipo del Prof. Dr. Erdal KaraözCatedrático de Histología y Embriología · Director médico, Centro de Medicina Regenerativa
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Cómo evaluamos la evidencia · Declaración de conflicto de intereses · Normas editoriales
Tratamientos avanzados con MSC que promueven la regeneración axonal, la remielinización de las fibras nerviosas dañadas y la recuperación funcional por debajo del nivel de la lesión.
Evidencia de un vistazo — Lesión medular
Un resumen sencillo de lo que la investigación publicada muestra y no muestra para esta condición. Está escrito con el mismo estándar, ya sea que la evidencia sea sólida o débil.
- ¿Estudios en humanos disponibles?
- Sí — solo en etapa temprana
- ¿Ensayos aleatorios?
- Un pequeño número de ensayos aleatorizados; la mayoría de los trabajos publicados no están controlados
- Principales resultados estudiados
- Escala de deterioro ASIA
- Niveles sensoriales/motores
- Función vesical e intestinal
- Seguridad
- Evidencia a largo plazo
- Muy limitado
- Aprobación regulatoria para esta indicación
- Estados Unidos (FDA): Ningún producto de células madre mesenquimales aprobado por la FDA para esta indicación. La FDA ha emitido advertencias a los consumidores sobre productos de células madre no aprobados.
- Unión Europea (EMA): Ningún medicamento de células madre mesenquimales autorizado por la EMA para esta indicación.
- Reino Unido (MHRA): Ningún medicamento de células madre mesenquimales autorizado por la MHRA para esta indicación.
- Turquía (Ministerio de Salud): En Türkiye, las terapias celulares se administran solo en centros con licencia del Ministerio de Salud bajo las regulaciones de medicina regenerativa / terapia avanzada, como investigación clínica o uso individual (excepcional), no como un tratamiento rutinario aprobado para esta indicación.
- Rol en nuestro centro
- Contexto de investigación — considerado solo cuando la atención estándar se ha agotado o no es adecuada, y nunca como un reemplazo de la misma
Qué tipo de evidencia existe
- Mecanismo (laboratorio): Documentado
- Animal / preclínico: Documentado
- Humano temprano (fase 1/2, no controlado): Documentado
- Humano controlado (aleatorio o controlado con placebo): Documentado
- Aprobación regulatoria: No establecido
Fuentes
- Systematic reviews and meta-analyses — Spinal cord injury — PubMed
- Randomised controlled trials — Spinal cord injury — PubMed
- Registered MSC trials — Spinal cord injury — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Los enlaces de las fuentes abren búsquedas filtradas en PubMed y ClinicalTrials.gov, además de páginas de reguladores y sociedades profesionales, para que pueda leer la evidencia actual usted mismo en lugar de un extracto seleccionado.
Este resumen es información general sobre la base de evidencia, no asesoramiento médico y no una promesa de beneficio. Si un tratamiento es apropiado para usted solo puede decidirse después de una revisión médica de su historial.
¿Qué es la lesión medular?
La lesión medular (LM) ocurre cuando el daño a la médula espinal resulta en la pérdida temporal o permanente de la función motora, la sensibilidad o la función autonómica por debajo del nivel de la lesión. A nivel mundial, entre 250.000 y 500.000 personas sufren lesiones medulares cada año.
La medicina tradicional tiene opciones limitadas para la recuperación de la LM más allá de la cirugía de estabilización y la rehabilitación. La terapia con células madre ofrece una nueva esperanza al promover la regeneración neuronal, la remielinización de las fibras nerviosas dañadas y la modulación del entorno hostil de la lesión para apoyar la recuperación funcional.
En StemCell Longevita, nuestros protocolos especializados para LM utilizan la administración intratecal de MSC combinada con la administración intravenosa para maximizar el potencial terapéutico, con protocolos de tratamiento desarrollados junto a especialistas líderes en neurorrehabilitación.
Candidatos Ideales
- Pacientes con lesiones medulares incompletas o completas
- Pacientes con lesión medular tanto aguda (reciente) como crónica
- Pacientes con paraplejia o cuadriplejia que buscan una mejora funcional
- Aquellos que experimentan déficits sensoriales o motores por debajo del nivel de la lesión
- Pacientes que se han estabilizado después de la cirugía y han completado la rehabilitación inicial
Cómo la Terapia con Células Madre Ayuda en la Lesión de la Médula Espinal
Regeneración Axonal
Las MSC secretan factores neurotróficos que promueven la regeneración de axones dañados y la formación de nuevos circuitos neuronales en el sitio de la lesión.
Remielinización
Las células madre apoyan la regeneración de las vainas de mielina alrededor de las fibras nerviosas dañadas, restaurando la eficiencia de la transmisión de señales eléctricas.
Efectos Anti-Cicatrización
Las MSC modulan la formación de la cicatriz glial en el sitio de la lesión, creando un entorno más permisivo para la regeneración y recuperación nerviosa.
Mejoras Sensoriales y Motoras
Muchos pacientes experimentan mejoras en la sensibilidad, la fuerza muscular, la función de la vejiga/intestino y el movimiento voluntario por debajo del nivel de la lesión.
Proceso de Tratamiento
Su viaje de tratamiento paso a paso en StemCell Longevita
Evaluación Integral de la LME
Evaluación de la escala de discapacidad ASIA, evaluación por resonancia magnética del sitio de la lesión, estudios de electrofisiología y revisión de la capacidad funcional.
Diseño del Protocolo
Plan de tratamiento individualizado basado en el nivel de la lesión, su completitud, el tiempo transcurrido desde la lesión y el estado funcional actual.
Preparación de MSC
MSC de gelatina de Wharton de alta potencia preparadas con un 97% de viabilidad, optimizadas para aplicaciones de reparación neural.
Entrega Dirigida
Inyección intratecal cerca del sitio de la lesión combinada con infusión intravenosa para neuroprotección sistémica.
Integración de la Rehabilitación
Coordinación del programa de rehabilitación post-tratamiento, evaluación del progreso a intervalos regulares y planificación de tratamientos de seguimiento.
Experiencias de pacientes
Resultados reales de pacientes que eligieron medicina regenerativa en StemCell Longevita Estambul
"Después de 8 años de deterioro, finalmente siento que avanzo de nuevo. El equipo en Estambul me dio algo que mi neurólogo en casa no pudo — esperanza respaldada por resultados reales."
"En tres meses desde el tratamiento, nuestra hija empezó a llamarnos por nuestro nombre. Sus profesores notaron la diferencia antes de que siquiera les contáramos sobre la terapia."
Preguntas Frecuentes
Todas las Aplicaciones de Medicina Regenerativa
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