Thérapie par cellules souches pour la maladie de Lyme
- Rédigé par
- Équipe éditoriale de StemCell Longevita
- Avis médical de
- Équipe du Pr Erdal KaraözProfesseur d'Histologie et d'Embryologie · Directeur médical, Centre de Médecine Régénérative
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Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales
Certains patients continuent de souffrir de fatigue, de douleurs articulaires, de symptômes neuropathiques et de difficultés cognitives après avoir terminé leur traitement antibiotique pour la maladie de Lyme. Les cellules souches pour la maladie de Lyme sont envisagées comme un soutien immunomodulateur pour ces symptômes persistants — et non comme un traitement antimicrobien.
Ce que le traitement par cellules souches pour la maladie de Lyme peut et ne peut pas faire
Les cellules souches mésenchymateuses ne tuent pas la bactérie Borrelia. La thérapie antibiotique, prescrite et surveillée par un spécialiste des maladies infectieuses, reste le traitement de l'infection active. La thérapie par MSC est envisagée dans le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme, où la cause des symptômes persistants est censée inclure une dérégulation immunitaire, une neuroinflammation et une fatigue mitochondriale.
Tout plan commence donc par la confirmation que l'infection active a été traitée et que d'autres causes du tableau symptomatique ont été exclues.
Les preuves en un coup d'œil — Symptômes post-traitement de la maladie de Lyme
Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon les mêmes normes, que les preuves soient solides ou faibles.
- Études humaines disponibles ?
- Aucune identifiée
- Essais randomisés ?
- Aucun identifié
- Principaux résultats étudiés
- Scores de symptômes
- Fatigue
- Fonction
- Preuves à long terme
- Très limitées
- Approbation réglementaire pour cette indication
- États-Unis (FDA) : Aucun produit à base de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits à base de cellules souches non approuvés.
- Union Européenne (EMA) : Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
- Royaume-Uni (MHRA) : Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
- Türkiye (Ministère de la Santé) : En Türkiye, les thérapies cellulaires ne sont administrées que dans des centres agréés par le Ministère de la Santé, dans le cadre des réglementations sur la médecine régénérative / les thérapies avancées, comme recherche clinique ou usage individuel (exceptionnel) — et non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
- Rôle de notre centre
- Contexte de recherche — envisagé uniquement lorsque les soins standards sont épuisés ou inappropriés, et jamais en remplacement de ceux-ci
Quels types de preuves existent
- Mécanisme (laboratoire) : Documenté
- Animal / préclinique : Documenté
- Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé) : Non établi
- Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo) : Non établi
- Approbation réglementaire : Non établi
Sources
- Revues systématiques et méta-analyses — Symptômes de la maladie de Lyme post-traitement — PubMed
- Essais contrôlés randomisés — Symptômes de la maladie de Lyme post-traitement — PubMed
- Essais MSC enregistrés — Symptômes de la maladie de Lyme post-traitement — ClinicalTrials.gov
- FDA — Alerte aux consommateurs sur les thérapies de médecine régénérative — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Médicaments de thérapie innovante : aperçu — Agence européenne des médicaments, 2025
- Lignes directrices de l'ISSCR pour la recherche sur les cellules souches et la translation clinique — Société internationale de recherche sur les cellules souches, 2021
- Manuel du patient de l'ISSCR sur les thérapies par cellules souches — Société internationale de recherche sur les cellules souches, 2020
Les liens sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages d'organismes de réglementation et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire les preuves actuelles vous-même plutôt qu'un extrait sélectionné.
Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. La pertinence d'un traitement pour vous ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.
Symptômes que les patients souhaitent le plus souvent voir traités
Les objectifs discutés sont fonctionnels et spécifiques plutôt qu'une affirmation de guérison.
- Fatigue persistante et faible tolérance à l'effort
- Douleurs articulaires et musculaires migratoires
- Douleurs neuropathiques, picotements et engourdissements
- Brouillard cognitif et troubles du sommeil — chevauchant le syndrome de fatigue chronique et la fibromyalgie
- Symptômes autonomes tels que palpitations et étourdissements
Comment un cas de maladie de Lyme est évalué
L'examen des dossiers vient en premier : sérologie et tests de confirmation, historique des cures antibiotiques, soins spécialisés actuels, comorbidités et une déclaration claire de ce que vous souhaitez pouvoir refaire. Si l'examen suggère une autre étape suivante — un avis supplémentaire en maladies infectieuses, par exemple — nous le précisons. Voir l'auto-évaluation de la candidature pour commencer.
Administration, calendrier et suivi
Lorsqu'une voie régénérative est jugée appropriée, l'administration intraveineuse de MSC est la voie habituelle pour un tableau inflammatoire systémique, généralement sur une courte fenêtre de traitement à Istanbul. Un examen structuré suit à 1, 3 et 6 mois en collaboration avec votre spécialiste à domicile — décrit dans nos directives de suivi.
Foire aux questions
Les cellules souches peuvent-elles guérir la maladie de Lyme ?
Non. La thérapie par cellules souches n'est pas un traitement antimicrobien et ne doit jamais être présentée comme un remède contre la maladie de Lyme. Elle n'est discutée que pour les symptômes persistants post-traitement provoqués par l'inflammation.
Dois-je arrêter mes médicaments actuels ?
Aucun changement ne doit être apporté sans l'avis de votre médecin prescripteur. Les médicaments sont examinés dans le cadre de l'évaluation, et non ajustés unilatéralement.
Quelle est la durée du séjour à Istanbul ?
La plupart des fenêtres de traitement durent 3 à 5 jours, y compris l'évaluation, la procédure et une période de repos. La logistique du voyage est couverte dans notre guide pour les patients internationaux.
Demandez si cela vous convient
Partagez votre diagnostic et vos dossiers récents. Notre équipe médicale à Istanbul examine l'éligibilité, les alternatives et les objectifs réalistes avant de proposer tout plan de traitement.
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