Thérapie par cellules souches pour la fibromyalgie
- Rédigé par
- Équipe éditoriale StemCell Longevita
- Revu médicalement par
- Équipe du Pr Erdal KaraözProfesseur d'histologie et d'embryologie · Directeur médical, Centre de médecine régénérative
- Dernière révision
- Prochaine révision prévue
Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales
Traitements MSC avancés ciblant l'inflammation systémique, normalisant les voies de signalisation de la douleur et s'attaquant aux causes profondes de la douleur chronique généralisée et de la fatigue.
L'évidence en un coup d'œil — Fibromyalgie
Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon le même standard, que les preuves soient fortes ou faibles.
- Études humaines disponibles ?
- Limité
- Essais randomisés ?
- Aucun identifié
- Principaux résultats étudiés
- Douleur et points sensibles
- Fatigue
- Sommeil
- Qualité de vie
- Preuves à long terme
- Très limitées
- Approbation réglementaire pour cette indication
- États-Unis (FDA): Aucun produit de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits de cellules souches non approuvés.
- Union Européenne (EMA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
- Royaume-Uni (MHRA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
- Türkiye (Ministère de la Santé): En Türkiye, les thérapies cellulaires sont délivrées uniquement dans les centres agréés par le ministère de la Santé, selon les réglementations sur la médecine régénérative / thérapie avancée, en tant que recherche clinique ou utilisation individuelle (exceptionnelle) — non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
- Rôle dans notre centre
- Contexte de recherche — considéré uniquement lorsque les soins standard sont épuisés ou inadaptés, et jamais en remplacement de ceux-ci
Quel type de preuves existe-t-il
- Mécanisme (laboratoire): Documenté
- Animal / préclinique: Documenté
- Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé): Documenté
- Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo): Non établi
- Approbation réglementaire: Non établi
Sources
- Systematic reviews and meta-analyses — Fibromyalgia — PubMed
- Randomised controlled trials — Fibromyalgia — PubMed
- Registered MSC trials — Fibromyalgia — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Les liens des sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages de régulateurs et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire vous-même les preuves actuelles plutôt qu'un extrait sélectionné.
Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. L'opportunité d'un traitement ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.
Qu'est-ce que la fibromyalgie ?
La fibromyalgie est une maladie chronique complexe caractérisée par des douleurs, affectant environ 2 à 4 % de la population mondiale, principalement des femmes. Elle se caractérise par des douleurs musculo-squelettiques généralisées, de la fatigue, des troubles du sommeil, des problèmes de mémoire (« brouillard cérébral ») et une sensibilité accrue à la douleur.
Bien que la cause exacte reste à l'étude, la fibromyalgie implique une sensibilisation centrale, une neuroinflammation et une dérégulation du système immunitaire. Les traitements traditionnels se concentrent sur la gestion des symptômes avec des médicaments qui ont souvent des effets secondaires importants. La thérapie MSC offre une approche novatrice en s'attaquant au dysfonctionnement inflammatoire et immunitaire sous-jacent.
Chez StemCell Longevita, nous utilisons des MSC dérivés de la gelée de Wharton qui procurent de puissants effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs, ciblant les causes profondes de la fibromyalgie plutôt que de simplement masquer les symptômes.
Candidats idéaux
- Patients diagnostiqués avec une fibromyalgie et souffrant de douleurs généralisées
- Ceux souffrant de fatigue chronique et de troubles du sommeil
- Patients n'ayant pas répondu adéquatement aux médicaments conventionnels
- Personnes souffrant de difficultés cognitives (« brouillard cérébral »)
- Ceux qui recherchent une approche thérapeutique qui s'attaque aux causes profondes
Comment la thérapie par cellules souches aide la fibromyalgie
Réduction de la douleur
Les MSC réduisent la neuroinflammation et l'inflammation systémique, aidant à normaliser les voies de signalisation de la douleur hyperactives qui causent la douleur généralisée de la fibromyalgie.
Restauration de l'énergie
En réduisant le fardeau inflammatoire chronique et en améliorant la fonction cellulaire, de nombreux patients constatent des améliorations significatives de leur niveau d'énergie et une réduction de la fatigue.
Qualité du sommeil
Les effets anti-inflammatoires de la thérapie MSC aident à améliorer l'architecture du sommeil, réduisant l'insomnie et favorisant des habitudes de sommeil plus réparatrices.
Clarté cognitive
Les facteurs neurotrophiques dérivés des MSC aident à réduire le brouillard cérébral, améliorant la concentration, la mémoire et la clarté mentale avec lesquelles les patients atteints de fibromyalgie luttent souvent.
Processus de traitement
Votre parcours de traitement étape par étape chez StemCell Longevita
Évaluation de la douleur & des symptômes
Évaluation complète de la distribution de la douleur, des points sensibles, des niveaux de fatigue, de la qualité du sommeil et de la fonction cognitive.
Protocole personnalisé
Plan de traitement personnalisé abordant le profil symptomatique spécifique, la gravité de la douleur et l'état de santé général.
Préparation des MSC
MSC de gelée de Wharton préparées dans notre laboratoire certifié GMP avec une viabilité de 97 % pour une puissance anti-inflammatoire optimale.
Administration IV
Administration intraveineuse de MSC pour des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs systémiques dans tout le corps.
Suivi des soins
Suivi post-traitement avec des évaluations de la douleur à 1, 3 et 6 mois pour suivre la progression de l'amélioration des symptômes.
Expériences des patients
Real-world results from patients who chose regenerative medicine at StemCell Longevita Istanbul
"Mon rhumatologue a été surpris par l'amélioration. Je peux tenir la main de mes petits-enfants sans grimacer — cela signifie tout pour moi."
"Le lupus contrôlait ma vie depuis une décennie. Après le traitement à Istanbul, j'ai voyagé dans trois pays en un mois — inimaginable il y a un an."
Foire aux questions
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