Certificats et Accréditations
Nos traitements sont soutenus par des certifications reconnues internationalement et des approbations réglementaires, viséssant les plus hauts standards de qualité et de sécurité.
Notre Partenaire : ONKIM Technologies des Cellules Souches
ONKIM est le centre de stockage et de production de cellules souches le plus efficace et fiable de Turquie. En suivant les derniers développements technologiques et scientifiques, ONKIM ajoute de nouveaux services à son portefeuille et mène des projets de R&D avec des organisations nationales et internationales.
Standards et Certifications Internationaux
Toutes nos installations partenaires maintiennent une conformité stricte aux normes réglementaires internationales et détiennent plusieurs certifications des autorités sanitaires turques et internationales.
Certificat GMP
La certification des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) visét que nos processus de production répondent aux plus hauts standards pharmaceutiques internationaux en matière de qualité et de cohérence.
Approbation des Études sur le Sang de Cordon
Approbation officielle des autorités sanitaires turques pour la collecte, le traitement et les études de recherche sur le sang de cordon.
Licence de Banque de Cordon Ombilical
Installation licenciée pour la collecte, le traitement et le stockage à long terme du sang et des tissus de cordon ombilical pour des applications thérapeutiques.
Licence de Centre de Production
Licence officielle autorisant la production de produits thérapeutiques à base de cellules conformément aux réglementations du ministère turc de la Santé.
Licence de Centre de Production d'Exosomes
Licence spécialisée pour la production de thérapies à base d'exosomes, une avancée de pointe en médecine régénérative.
Les Normes Derrière Chaque Traitement
La médecine régénérative est aussi sûre que le laboratoire, la licence et la documentation qui la sous-tendent. Chaque patient de StemCell Longevita est traité dans le cadre réglementaire et de qualité suivant.
Agrée par le Ministère Turc de la Santé
Notre laboratoire partenaire et nos protocoles de traitement sont autorisés dans le cadre réglementaire du ministère de la Santé de la République de Turquie régissant les thérapies cellulaires avancées. Chaque procédure est effectuée dans un établissement médical agréé sous la supervision d'un médecin qualifié.
Traitement cellulaire conforme aux BPF
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) dérivées de la gelée de Wharton sont préparées dans un laboratoire en salle blanche certifié Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) avec des critères de libération de lot documentés et une traçabilité complète pour chaque produit cellulaire.
Système de gestion de la qualité ISO 9001
La gestion de la qualité est certifiée ISO 9001. Chaque parcours patient — depuis l'admission et le diagnostic jusqu'au traitement et au suivi — suit un processus documenté et audité.
Conformité à la Déclaration d'Helsinki
Le tissu de cordon ombilical provient exclusivement de dons de césarienne à terme et consentis, conformément aux réglementations turques en matière de bioéthique et aux normes internationales de la Déclaration d'Helsinki pour la recherche et la pratique médicale éthiques.
Protection des données KVKK & RGPD
Toutes les données des patients sont traitées conformément à la loi turque KVKK (loi sur la protection des données personnelles) et au Règlement général sur la protection des données (RGPD) de l'UE, avec une coordination multilingue sécurisée et un suivi post-traitement structuré à 1, 3, 6 et 12 mois.
Libération de lot et contrôle qualité
Chaque lot de cellules subit des tests rigoureux de contrôle qualité — y compris des comptages de viabilité cellulaire, des tests de stérilité, un dépistage des endotoxines, des tests de mycoplasmes et une vérification de l'identité des marqueurs de surface — avant d'être autorisé pour usage clinique. La documentation, les certificats de libération de lot et les références de licence sont disponibles sur demande lors de votre consultation.
15+
Années d'Expérience
6
Certifications Actives
100%
Conformité Réglementaire
Coordination Internationale des Patients
StemCell Longevita fonctionne comme une plateforme de coordination internationale des patients. Nous mettons les patients en relation avec des institutions médicales agréées proposant des applications de médecine régénérative après évaluation médicale et dans le cadre réglementaire applicable. Toutes les décisions et procédures médicales sont prises exclusivement par des professionnels de santé autorisés. StemCell Longevita ne fournit pas directement de traitement médical.
Avertissement médical
Les informations fournies sur ce site Web sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne sont pas destinées à constituer un avis médical. La thérapie par cellules souches est un domaine en évolution, et les résultats peuvent varier d'un individu à l'autre. Les traitements décrits sur ce site n'ont pas été entièrement évalués ou approuvés par la FDA ou les organismes de réglementation équivalents dans toutes les juridictions.
La FDA n'a pas approuvé les applications de cellules souches pour la plupart des affections énumérées sur ce site Web. Les résultats mentionnés sont basés sur des observations cliniques, des recherches publiées et des résultats rapportés par les patients. Les résultats individuels peuvent varier et aucun résultat spécifique n'est garanti pour un patient donné.
L'inclusion de publications scientifiques sur ce site n'implique pas d'approbation réglementaire ni de résultats cliniques garantis. Certaines applications peuvent être considérées comme expérimentales selon l'indication et la juridiction.
Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant de prendre toute décision médicale. Ne négligez pas un avis médical professionnel et ne tardez pas à consulter un médecin en vous basant sur les informations trouvées sur ce site Web.
Questions cliniques associées
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