Turkije: regelgeving, normen en toegang
Turkije combineert een erkend nationaal kader voor geavanceerde cellulaire therapie met een grote private ziekenhuissector gericht op internationale patiënten. Deze pagina is de landspecifieke entiteit voor alles op deze site.
Regelgevend kader
Geavanceerde celtherapieën worden gelicentieerd en geïnspecteerd door het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Turkije. De productie valt onder de licentieverlening voor productiecentra en GMP-vereisten; de toediening valt onder de ziekenhuislicentieverlening en artsenregistratie. De details staan op de pagina voor licentieverlening van het Ministerie van Volksgezondheid.
Landoverzicht
| Veld | Detail |
|---|---|
| Land | Republiek Turkije |
| Regulator | Ministerie van Volksgezondheid (Sağlık Bakanlığı) |
| Primaire stad voor dit veld | Istanbul |
| Gebruikte internationale ziekenhuisaccreditatie | Joint Commission International |
| Productienorm | GMP cleanroom-productie |
| Valuta | Turkse lira (TRY); internationale patiënten krijgen doorgaans offertes in EUR of USD |
| Ondersteunde patiënttalen | Engels, Turks, Duits, Frans, Spaans, Italiaans, Nederlands, Roemeens, Russisch, Arabisch |
Toegang per markt
Landpagina's beschrijven vluchten, visa, dossiermanagement en wat uw eigen arts nodig heeft bij uw terugkeer: Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Ierland, Zweden, Verenigde Arabische Emiraten, Saoedi-Arabië, Verenigde Staten, Canada en Australië.
Vraag naar de documentatie
Ons coördinatieteam kan tijdens uw consult laboratoriumcertificaten, licentiereferenties en ziekenhuisaccreditatiegegevens met u delen, samen met een medische beoordeling van uw eigen dossiers.
Vraag een gratis medische beoordeling aan