العلاج بالخلايا الجذعية للتصلب الجانبي الضموري

لمحة عن الأدلة — التصلب الجانبي الضموري (ALS)

ملخص مبسط لما تظهره الأبحاث المنشورة وما لا تظهره لهذه الحالة. تمت كتابته بنفس المعيار سواء كانت الأدلة قوية أو ضعيفة.

دراسات بشرية متاحة؟

نعم — بما في ذلك الدراسات المتحكم بها

تجارب عشوائية؟

اكتملت تجارب عشوائية من المرحلة 2/3؛ لم تتحقق النقاط النهائية الأولية

النتائج الرئيسية التي تمت دراستها

• تدهور مقياس ALSFRS-R
• وظيفة الجهاز التنفسي
• البقاء على قيد الحياة
• السلامة

أدلة طويلة الأمد

محدود

الموافقة التنظيمية لهذا المؤشر

• الولايات المتحدة (FDA): لا يوجد منتج خلايا جذعية متوسطة معتمد من FDA لهذا الاستخدام. أصدرت FDA تحذيرات للمستهلكين بشأن منتجات الخلايا الجذعية غير المعتمدة.
• الاتحاد الأوروبي (EMA): لا يوجد دواء خلايا جذعية متوسطة معتمد من EMA لهذا الاستخدام.
• المملكة المتحدة (MHRA): لا يوجد دواء خلايا جذعية متوسطة معتمد من MHRA لهذا الاستخدام.
• تركيا (وزارة الصحة): في تركيا، يتم تقديم العلاجات الخلوية فقط داخل المراكز المرخصة من وزارة الصحة بموجب لوائح الطب التجديدي / العلاج المتقدم، كبحث سريري أو استخدام فردي (استثنائي) — وليس كعلاج روتيني معتمد لهذا الاستخدام.

الدور في مركزنا

سياق بحثي — يُنظر فيه فقط عندما تكون الرعاية القياسية مستنفدة أو غير مناسبة، ولا يحل محلها أبدًا

هذا الملخص هو معلومات عامة حول قاعدة الأدلة، وليس نصيحة طبية ولا وعدًا بالفائدة. لا يمكن تحديد ما إذا كان أي علاج مناسبًا لك إلا بعد مراجعة طبية لسجلاتك.