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ALS Stem Cell Therapy
Médecine Neurodégénérative

Thérapie par cellules souches pour la SLA

Revu médicalement par
Professeur d'histologie et d'embryologie · Directeur médical, Centre de médecine régénérative
Dernière révision
Prochaine révision prévue

Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales

Traitements MSC avancés offrant une neuroprotection pour les motoneurones, réduisant la neuroinflammation et ralentissant la progression de la maladie via une administration combinée IV et intrathécale.

L'évidence en un coup d'œil — Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon le même standard, que les preuves soient fortes ou faibles.

Études humaines disponibles ?
Oui — incluant des études contrôlées
Essais randomisés ?
Essais randomisés de phase 2/3 terminés ; les critères d'évaluation primaires n'ont pas été atteints
Principaux résultats étudiés
  • Déclin de l'ALSFRS-R
  • Fonction respiratoire
  • Survie
  • Innocuité
Preuves à long terme
Limitées
Approbation réglementaire pour cette indication
  • États-Unis (FDA): Aucun produit à base de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits de cellules souches non approuvés.
  • Union Européenne (EMA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
  • Royaume-Uni (MHRA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
  • Türkiye (Ministère de la Santé): En Türkiye, les thérapies cellulaires ne sont dispensées que dans des centres agréés par le Ministère de la Santé, conformément aux réglementations sur la médecine régénérative / les thérapies avancées, sous forme de recherche clinique ou d'utilisation individuelle (exceptionnelle) – et non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
Rôle dans notre centre
Contexte de recherche — considéré uniquement lorsque les soins standard sont épuisés ou inadaptés, et jamais en remplacement de ceux-ci

Quel type de preuves existe-t-il

  • Mécanisme (laboratoire): Documenté
  • Animal / préclinique: Documenté
  • Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé): Documenté
  • Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo): Documenté
  • Approbation réglementaire: Non établi

Sources

Les liens des sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages de régulateurs et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire vous-même les preuves actuelles plutôt qu'un extrait sélectionné.

Preuves examinées pour la dernière fois: Prochain examen prévu: Relecteur médical: Prof. Dr. Erdal KaraözLire notre politique éditoriale et de preuve

Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. L'opportunité d'un traitement ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.

Révisé médicalement par Équipe Médicale SCL
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Comprendre la maladie

Qu'est-ce que la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) ?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie du motoneurone (MMN) ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les motoneurones dans le cerveau et la moelle épinière. Elle entraîne une perte progressive du contrôle musculaire, affectant la parole, la déglutition, la respiration et le mouvement.

La SLA dispose actuellement d'options de traitement très limitées, les médicaments existants ne ralentissant que modestement la progression. La thérapie MSC représente une frontière prometteuse en fournissant des facteurs neuroprotecteurs, en réduisant la neuroinflammation qui accélère la mort des motoneurones et en soutenant la fonction neuronale restante.

Chez StemCell Longevita, nous proposons des protocoles spécialisés pour la SLA utilisant une administration combinée intrathécale et IV de MSC de Wharton à haute puissance, conçus pour maximiser les effets neuroprotecteurs et ralentir la progression de la maladie.

Candidats idéaux

  • Patients diagnostiqués avec la SLA à n'importe quel stade
  • Ceux qui présentent des symptômes progressifs de motoneurones
  • Patients recherchant des approches complémentaires aux soins standard de la SLA
  • Individus ayant une fonction respiratoire adéquate pour un traitement sûr
  • Familles explorant toutes les options thérapeutiques disponibles pour la SLA
Avantages clés

Comment la thérapie par cellules souches aide la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

Protection des motoneurones

Les MSC libèrent des facteurs neurotrophiques (BDNF, GDNF, VEGF) qui protègent les motoneurones survivants d'une dégénérescence supplémentaire et soutiennent leur fonction.

Contrôle de la neuroinflammation

Les MSC modulent le microenvironnement inflammatoire autour des motoneurones, réduisant l'activation microgliale et la production de cytokines toxiques qui accélèrent la progression de la maladie.

Ralentissement de la progression

En protégeant les motoneurones restants et en réduisant la neuroinflammation, la thérapie MSC peut ralentir le taux de déclin fonctionnel chez les patients atteints de SLA.

Qualité de vie

De nombreux patients signalent une stabilisation ou une amélioration dans des domaines fonctionnels spécifiques, maintenant leur indépendance dans les activités quotidiennes pendant de plus longues périodes.

Votre parcours

Processus de traitement

Votre parcours de traitement étape par étape chez StemCell Longevita

01

Évaluation de la SLA

Évaluation ALSFRS-R, tests de fonction pulmonaire, évaluation EMG et examen neurologique complet.

02

Planification du traitement

Protocole individualisé basé sur le stade de la maladie, le taux de progression, les régions affectées et l'état de santé général.

03

Préparation des MSC

MSC de gelée de Wharton à haute puissance optimisées pour la sécrétion de facteurs neuroprotecteurs, préparées dans notre laboratoire certifié GMP.

04

Double administration

Injection intrathécale combinée près des segments spinaux affectés et perfusion IV pour une protection maximale des motoneurones.

05

Suivi longitudinal

Évaluation ALSFRS-R et évaluations fonctionnelles à 1, 3, 6 mois pour suivre la stabilité de la maladie et planifier les traitements de suivi.

Expériences des patients

Real-world results from patients who chose regenerative medicine at StemCell Longevita Istanbul

"After 8 years of decline, I finally feel like I'm moving forward. The team in Istanbul gave me what my neurologist at home couldn't — hope backed by concrete results."

Avant:Severe fatigue, difficulty walking more than 50 meters, frequent relapses every 3–4 months
Après:Walks more than 500 meters independently, no relapse for 14 months, returned to part-time work
James W.
Royaume-Uni·Sclérose en plaques

"Three months after treatment, our daughter started calling us by our names. Her teachers noticed the difference even before we told them about the therapy."

Avant:Very limited speech, minimal eye contact, frequent seizures throughout the day
Après:Uses 3-word sentences, initiates play with siblings, calmer and more attentive at school
Sophie M.
Pays-Bas·Autism (child, 6 years old)
Questions fréquentes

Foire aux questions

Actuellement, aucun traitement ne peut guérir la SLA. Cependant, la thérapie par MSC vise à ralentir la progression de la maladie en protégeant les motoneurones survivants, en réduisant la neuroinflammation et en soutenant la fonction neuronale restante. De nombreux patients connaissent une stabilisation dans des domaines fonctionnels spécifiques ou un taux de déclin plus lent par rapport à leur trajectoire avant le traitement.

Les observations cliniques montrent que certains patients atteints de SLA connaissent une stabilisation des scores ALSFRS-R pendant des périodes prolongées, le maintien de la fonction respiratoire, la préservation de la capacité de déglutition et une force musculaire soutenue dans certains groupes musculaires. Les résultats varient considérablement en fonction du stade de la maladie et du taux de progression.

Nous recommandons généralement un traitement initial suivi de séances d'entretien tous les 3 à 6 mois pour maintenir les effets neuroprotecteurs. Le calendrier de traitement est ajusté en fonction de la réponse individuelle et de la trajectoire de la maladie, un traitement plus précoce et plus cohérent étant associé à de meilleurs résultats.
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