
Thérapie par cellules souches pour la SLA
- Rédigé par
- Équipe éditoriale StemCell Longevita
- Revu médicalement par
- Équipe du Pr Erdal KaraözProfesseur d'histologie et d'embryologie · Directeur médical, Centre de médecine régénérative
- Dernière révision
- Prochaine révision prévue
Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales
Traitements MSC avancés offrant une neuroprotection pour les motoneurones, réduisant la neuroinflammation et ralentissant la progression de la maladie via une administration combinée IV et intrathécale.
L'évidence en un coup d'œil — Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon le même standard, que les preuves soient fortes ou faibles.
- Études humaines disponibles ?
- Oui — incluant des études contrôlées
- Essais randomisés ?
- Essais randomisés de phase 2/3 terminés ; les critères d'évaluation primaires n'ont pas été atteints
- Principaux résultats étudiés
- Déclin de l'ALSFRS-R
- Fonction respiratoire
- Survie
- Innocuité
- Preuves à long terme
- Limitées
- Approbation réglementaire pour cette indication
- États-Unis (FDA): Aucun produit à base de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits de cellules souches non approuvés.
- Union Européenne (EMA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
- Royaume-Uni (MHRA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
- Türkiye (Ministère de la Santé): En Türkiye, les thérapies cellulaires ne sont dispensées que dans des centres agréés par le Ministère de la Santé, conformément aux réglementations sur la médecine régénérative / les thérapies avancées, sous forme de recherche clinique ou d'utilisation individuelle (exceptionnelle) – et non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
- Rôle dans notre centre
- Contexte de recherche — considéré uniquement lorsque les soins standard sont épuisés ou inadaptés, et jamais en remplacement de ceux-ci
Quel type de preuves existe-t-il
- Mécanisme (laboratoire): Documenté
- Animal / préclinique: Documenté
- Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé): Documenté
- Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo): Documenté
- Approbation réglementaire: Non établi
Sources
- Systematic reviews and meta-analyses — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) — PubMed
- Randomised controlled trials — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) — PubMed
- Registered MSC trials — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Les liens des sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages de régulateurs et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire vous-même les preuves actuelles plutôt qu'un extrait sélectionné.
Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. L'opportunité d'un traitement ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.
Qu'est-ce que la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) ?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie du motoneurone (MMN) ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les motoneurones dans le cerveau et la moelle épinière. Elle entraîne une perte progressive du contrôle musculaire, affectant la parole, la déglutition, la respiration et le mouvement.
La SLA dispose actuellement d'options de traitement très limitées, les médicaments existants ne ralentissant que modestement la progression. La thérapie MSC représente une frontière prometteuse en fournissant des facteurs neuroprotecteurs, en réduisant la neuroinflammation qui accélère la mort des motoneurones et en soutenant la fonction neuronale restante.
Chez StemCell Longevita, nous proposons des protocoles spécialisés pour la SLA utilisant une administration combinée intrathécale et IV de MSC de Wharton à haute puissance, conçus pour maximiser les effets neuroprotecteurs et ralentir la progression de la maladie.
Candidats idéaux
- Patients diagnostiqués avec la SLA à n'importe quel stade
- Ceux qui présentent des symptômes progressifs de motoneurones
- Patients recherchant des approches complémentaires aux soins standard de la SLA
- Individus ayant une fonction respiratoire adéquate pour un traitement sûr
- Familles explorant toutes les options thérapeutiques disponibles pour la SLA
Comment la thérapie par cellules souches aide la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)
Protection des motoneurones
Les MSC libèrent des facteurs neurotrophiques (BDNF, GDNF, VEGF) qui protègent les motoneurones survivants d'une dégénérescence supplémentaire et soutiennent leur fonction.
Contrôle de la neuroinflammation
Les MSC modulent le microenvironnement inflammatoire autour des motoneurones, réduisant l'activation microgliale et la production de cytokines toxiques qui accélèrent la progression de la maladie.
Ralentissement de la progression
En protégeant les motoneurones restants et en réduisant la neuroinflammation, la thérapie MSC peut ralentir le taux de déclin fonctionnel chez les patients atteints de SLA.
Qualité de vie
De nombreux patients signalent une stabilisation ou une amélioration dans des domaines fonctionnels spécifiques, maintenant leur indépendance dans les activités quotidiennes pendant de plus longues périodes.
Processus de traitement
Votre parcours de traitement étape par étape chez StemCell Longevita
Évaluation de la SLA
Évaluation ALSFRS-R, tests de fonction pulmonaire, évaluation EMG et examen neurologique complet.
Planification du traitement
Protocole individualisé basé sur le stade de la maladie, le taux de progression, les régions affectées et l'état de santé général.
Préparation des MSC
MSC de gelée de Wharton à haute puissance optimisées pour la sécrétion de facteurs neuroprotecteurs, préparées dans notre laboratoire certifié GMP.
Double administration
Injection intrathécale combinée près des segments spinaux affectés et perfusion IV pour une protection maximale des motoneurones.
Suivi longitudinal
Évaluation ALSFRS-R et évaluations fonctionnelles à 1, 3, 6 mois pour suivre la stabilité de la maladie et planifier les traitements de suivi.
Expériences des patients
Real-world results from patients who chose regenerative medicine at StemCell Longevita Istanbul
"After 8 years of decline, I finally feel like I'm moving forward. The team in Istanbul gave me what my neurologist at home couldn't — hope backed by concrete results."
"Three months after treatment, our daughter started calling us by our names. Her teachers noticed the difference even before we told them about the therapy."
Foire aux questions
Toutes les applications de médecine régénérative
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Traitements associés
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Vise à ralentir la progression et à soutenir les neurones producteurs de dopamine.
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En savoir plusThérapie de l'autisme
Peut soutenir la fonction neurologique et réduire l'inflammation.
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