Terapia con Células Madre para la ELA
- Escrito por
- Equipo editorial de StemCell Longevita
- Revisado médicamente por
- Equipo del Prof. Dr. Erdal KaraözCatedrático de Histología y Embriología · Director médico, Centro de Medicina Regenerativa
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Cómo evaluamos la evidencia · Declaración de conflicto de intereses · Normas editoriales
Tratamientos avanzados con MSC que proporcionan neuroprotección para las neuronas motoras, reducen la neuroinflamación y ralentizan la progresión de la enfermedad mediante administración combinada intravenosa e intratecal.
Evidencia de un vistazo — Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Un resumen sencillo de lo que la investigación publicada muestra y no muestra para esta condición. Está escrito con el mismo estándar, ya sea que la evidencia sea sólida o débil.
- ¿Estudios en humanos disponibles?
- Sí — incluyendo estudios controlados
- ¿Ensayos aleatorios?
- Ensayos aleatorizados de fase 2/3 completados; los criterios de valoración primarios no se cumplieron
- Principales resultados estudiados
- Disminución en ALSFRS-R
- Función respiratoria
- Supervivencia
- Seguridad
- Evidencia a largo plazo
- Limitado
- Aprobación regulatoria para esta indicación
- Estados Unidos (FDA): Ningún producto de células madre mesenquimales aprobado por la FDA para esta indicación. La FDA ha emitido advertencias a los consumidores sobre productos de células madre no aprobados.
- Unión Europea (EMA): Ningún medicamento de células madre mesenquimales autorizado por la EMA para esta indicación.
- Reino Unido (MHRA): Ningún medicamento de células madre mesenquimales autorizado por la MHRA para esta indicación.
- Turquía (Ministerio de Salud): En Türkiye, las terapias celulares se administran solo en centros con licencia del Ministerio de Salud bajo las regulaciones de medicina regenerativa / terapia avanzada, como investigación clínica o uso individual (excepcional), no como un tratamiento rutinario aprobado para esta indicación.
- Rol en nuestro centro
- Contexto de investigación — considerado solo cuando la atención estándar se ha agotado o no es adecuada, y nunca como un reemplazo de la misma
Qué tipo de evidencia existe
- Mecanismo (laboratorio): Documentado
- Animal / preclínico: Documentado
- Humano temprano (fase 1/2, no controlado): Documentado
- Humano controlado (aleatorio o controlado con placebo): Documentado
- Aprobación regulatoria: No establecido
Fuentes
- Systematic reviews and meta-analyses — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) — PubMed
- Randomised controlled trials — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) — PubMed
- Registered MSC trials — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Los enlaces de las fuentes abren búsquedas filtradas en PubMed y ClinicalTrials.gov, además de páginas de reguladores y sociedades profesionales, para que pueda leer la evidencia actual usted mismo en lugar de un extracto seleccionado.
Este resumen es información general sobre la base de evidencia, no asesoramiento médico y no una promesa de beneficio. Si un tratamiento es apropiado para usted solo puede decidirse después de una revisión médica de su historial.
¿Qué es la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la neurona motora (ENM) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Conduce a una pérdida gradual del control muscular, afectando el habla, la deglución, la respiración y el movimiento.
Actualmente, la ELA tiene opciones de tratamiento muy limitadas, y los medicamentos existentes solo proporcionan una modesta ralentización de la progresión. La terapia con MSC representa una frontera prometedora al proporcionar factores neuroprotectores, reducir la neuroinflamación que acelera la muerte de las neuronas motoras y apoyar la función neural restante.
En StemCell Longevita, ofrecemos protocolos especializados para la ELA utilizando una administración combinada intratecal e intravenosa de MSC de gelatina de Wharton de alta potencia, diseñados para maximizar los efectos neuroprotectores y ralentizar la progresión de la enfermedad.
Candidatos Ideales
- Pacientes diagnosticados con ELA en cualquier etapa
- Aquellos que experimentan síntomas progresivos de neurona motora
- Pacientes que buscan enfoques complementarios a la atención estándar de la ELA
- Individuos con función respiratoria adecuada para un tratamiento seguro
- Familias que exploran todas las opciones terapéuticas disponibles para la ELA
Cómo la Terapia con Células Madre Ayuda a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
Protección de la Neurona Motora
Las MSC liberan factores neurotróficos (BDNF, GDNF, VEGF) que protegen a las neuronas motoras supervivientes de una mayor degeneración y apoyan su función.
Control de la Neuroinflamación
Las MSC modulan el microambiente inflamatorio alrededor de las neuronas motoras, reduciendo la activación microglial y la producción de citocinas tóxicas que aceleran la progresión de la enfermedad.
Ralentización de la Progresión
Al proteger las neuronas motoras restantes y reducir la neuroinflamación, la terapia con MSC puede ralentizar la tasa de deterioro funcional en pacientes con ELA.
Calidad de vida
Muchos pacientes reportan estabilización o mejora en dominios funcionales específicos, manteniendo la independencia en las actividades diarias por períodos más largos.
Proceso de Tratamiento
Su viaje de tratamiento paso a paso en StemCell Longevita
Evaluación de ELA
Puntuación ALSFRS-R, pruebas de función pulmonar, evaluación EMG y examen neurológico completo.
Planificación del Tratamiento
Protocolo individualizado basado en la etapa de la enfermedad, la tasa de progresión, las regiones afectadas y el estado de salud general.
Preparación de MSC
MSC de gelatina de Wharton de alta potencia optimizadas para la secreción de factores neuroprotectores, preparadas en nuestro laboratorio certificado GMP.
Administración Dual
Inyección intratecal combinada cerca de los segmentos espinales afectados más infusión intravenosa para una máxima protección de las neuronas motoras.
Monitoreo Longitudinal
Puntuación ALSFRS-R y evaluaciones funcionales a 1, 3, 6 meses para rastrear la estabilidad de la enfermedad y planificar tratamientos de seguimiento.
Experiencias de pacientes
Resultados reales de pacientes que eligieron medicina regenerativa en StemCell Longevita Estambul
"Después de 8 años de deterioro, finalmente siento que avanzo de nuevo. El equipo en Estambul me dio algo que mi neurólogo en casa no pudo — esperanza respaldada por resultados reales."
"En tres meses desde el tratamiento, nuestra hija empezó a llamarnos por nuestro nombre. Sus profesores notaron la diferencia antes de que siquiera les contáramos sobre la terapia."
Preguntas Frecuentes
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