Regenerative Therapie bei Multipler Sklerose
- Verfasst von
- StemCell Longevita Redaktionsteam
- Medizinisch geprüft von
- Team von Prof. Dr. Erdal KaraözProfessor für Histologie und Embryologie · Ärztlicher Direktor, Zentrum für Regenerative Medizin
- Zuletzt geprüft
- Nächste geplante Prüfung
Wie wir Evidenz bewerten · Offenlegung von Interessenkonflikten · Redaktionelle Standards
Fortschrittliche regenerative Behandlung zur Unterstützung bei der Kontrolle von MS-Symptomen, zur Verringerung von Entzündungen und zur Förderung der Nervenerholung. Unsere Therapie zielt darauf ab, das Fortschreiten zu verlangsamen und die Lebensqualität zu verbessern.
Evidenz auf einen Blick — Multiple Sklerose
Eine einfache Zusammenfassung dessen, was die veröffentlichte Forschung für diesen Zustand zeigt und nicht zeigt. Sie wird nach dem gleichen Standard verfasst, unabhängig davon, ob die Evidenz stark oder schwach ist.
- Humanstudien verfügbar?
- Ja – einschließlich kontrollierter Studien
- Randomisierte Studien?
- Randomisierte und scheinkontrollierte Studien abgeschlossen (einschließlich MESEMS); kein bestätigter krankheitsmodifizierender Nutzen
- Untersuchte Hauptoutcomes
- Schubrate
- MRT-Läsionsaktivität
- EDSS-Behinderung
- Sicherheit
- Langzeit-Evidenz
- Begrenzt
- Zulassung für diese Indikation
- Vereinigte Staaten (FDA): Kein von der FDA zugelassenes mesenchymales Stammzellprodukt für diese Indikation. Die FDA hat Verbraucherwarnungen bezüglich nicht zugelassener Stammzellprodukte herausgegeben.
- Europäische Union (EMA): Kein von der EMA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament für diese Indikation.
- Vereinigtes Königreich (MHRA): Kein von der MHRA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament für diese Indikation.
- Türkiye (Gesundheitsministerium): In der Türkei werden Zelltherapien nur in vom Gesundheitsministerium lizenzierten Zentren im Rahmen der Vorschriften für regenerative Medizin / fortgeschrittene Therapien, als klinische Forschung oder als individueller (Ausnahme-)Gebrauch durchgeführt – nicht als zugelassene Routinetherapie für diese Indikation.
- Rolle in unserem Zentrum
- Forschungskontext – nur in Betracht gezogen, wenn die Standardversorgung ausgeschöpft oder ungeeignet ist und niemals als Ersatz dafür
Welche Art von Evidenz existiert
- Mechanismus (Labor): Dokumentiert
- Tier / präklinisch: Dokumentiert
- Frühe Humanstudien (Phase 1/2, unkontrolliert): Dokumentiert
- Kontrollierte Humanstudien (randomisiert oder scheinkontrolliert): Dokumentiert
- Zulassung: Nicht etabliert
Quellen
- Systematic reviews and meta-analyses — Multiple sclerosis — PubMed
- Randomised controlled trials — Multiple sclerosis — PubMed
- Registered MSC trials — Multiple sclerosis — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Quellen-Links öffnen gefilterte Suchen in PubMed und ClinicalTrials.gov sowie Seiten von Regulierungsbehörden und Fachgesellschaften, damit Sie die aktuelle Evidenz selbst lesen können, anstatt eines ausgewählten Auszugs.
Diese Zusammenfassung ist allgemeine Information über die Evidenzbasis, kein medizinischer Ratschlag und kein Versprechen auf Nutzen. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, kann nur nach einer medizinischen Überprüfung Ihrer Unterlagen entschieden werden.
Regenerative Behandlung bei Multipler Sklerose
Multiple Sklerose ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem irrtümlich die schützende Myelinscheide um Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark angreift. Dieser Schaden stört die Kommunikation zwischen Gehirn und Körper.
Unser regenerativer Medizinansatz verwendet mesenchymale Stammzellen mit starken immunmodulatorischen Eigenschaften. Diese Zellen helfen, die überaktive Immunantwort zu regulieren, Entzündungen zu reduzieren und können die Reparatur geschädigter Myelinscheiden unterstützen, was Hoffnung auf verbesserte Symptomkontrolle und verlangsamtes Fortschreiten bietet.
MS-Typen, die wir behandeln:
- Schubförmig-remittierende MS (RRMS)
- Sekundär progrediente MS (SPMS)
- Primär progrediente MS (PPMS)
- Progredient-remittierende MS
Symptome, die wir behandeln
MS kann viele Aspekte der neurologischen Funktion beeinträchtigen. Unser Ansatz zielt darauf ab, diese Symptome durch regenerative Medizin zu verbessern.
Sehstörungen
Verschwommenes Sehen, Doppelbilder oder teilweiser Sehverlust
Taubheit & Kribbeln
Sensorische Störungen in Gliedmaßen und Extremitäten
Gehschwierigkeiten
Gleichgewichtsprobleme, Schwäche und Koordinationsstörungen
Fatigue
Überwältigende Müdigkeit, die alltägliche Aktivitäten beeinträchtigt
Kognitive Veränderungen
Gedächtnis-, Konzentrations- und Verarbeitungsstörungen
Muskelkrämpfe
Steifheit und unwillkürliche Muskelkontraktionen
Wie Stammzellen bei MS helfen
Regulierung des Immunsystems
Stammzellen helfen, die überaktive Immunantwort zu modulieren, die bei MS-Patienten Myelin angreift.
Neuroprotektion
Die Behandlung liefert schützende Faktoren, die dazu beitragen, die bestehende Nervenfunktion zu erhalten.
Verringerung von Entzündungen
Mesenchymale Stammzellen setzen entzündungshemmende Faktoren frei, um Nervenschäden zu reduzieren.
Myelinreparatur
Stammzellen können die Remyelinisierung fördern und so die Wiederherstellung der Nervenleitfähigkeit unterstützen.
Patientenerfahrungen
Echte Ergebnisse von Patienten, die sich für regenerative Medizin bei StemCell Longevita Istanbul entschieden haben
"Nach 8 Jahren des Verschlechterns habe ich endlich das Gefühl, wieder voranzukommen. Das Team in Istanbul gab mir etwas, das mein Neurologe zu Hause nicht konnte — Hoffnung, gestützt durch echte Ergebnisse."
"Innerhalb von drei Monaten nach der Behandlung fing unsere Tochter an, uns beim Namen zu nennen. Ihre Lehrer bemerkten den Unterschied, noch bevor wir ihnen von der Therapie erzählten."
Wie Stammzellen bei Multipler Sklerose wirken
MSC-Therapie bei Multipler Sklerose richtet sich gegen die autoimmunbedingte Demyelinisierung, chronische Neuroinflammation und progressive Neurodegeneration, die MS kennzeichnen. Klinische Studien deuten darauf hin, dass MSCs die immunvermittelte Attacke auf Myelin modulieren, Remyelinisierung fördern und neuroprotektive Unterstützung bieten können, um neurologische Funktionen zu erhalten.
Bei MS greifen autoreaktive T‑Zellen und B‑Zellen die Myelinscheide um Nervenfasern im Zentralnervensystem an. MSCs unterdrücken diese autoreaktiven Immunzellen und fördern die Entwicklung regulatorischer T‑Zellen, wodurch die Immun‑Toleranz wiederhergestellt und die Häufigkeit sowie Schwere demyelinisierender Schübe reduziert werden können.
MSCs sekretieren neurotrophe Faktoren einschließlich BDNF, NGF und ciliary neurotrophic factor (CNTF), die das Überleben und die Funktion von Oligodendrozytenvorläuferzellen unterstützen, die für die Myelinproduktion verantwortlich sind. Klinische Forschung legt nahe, dass dies die Remyelinisierung geschädigter Nervenfasern fördern und die Signalübertragung in betroffenen neuronalen Bahnen potenziell wiederherstellen kann.
Chronische Neuroinflammation im Gehirn und Rückenmark treibt die progrediente Behinderungsentwicklung bei MS voran. MSCs setzen potente antiinflammatorische Mediatoren frei, die die Mikrogliaaktivierung unterdrücken und die entzündliche Kaskade im Zentralnervensystem reduzieren, wodurch ein günstigeres Umfeld für neuronale Reparatur und Erholung entsteht.
MSCs üben neuroprotektive Wirkungen aus, indem sie Wachstumsfaktoren freisetzen, die überlebende Neurone und Axone vor weiteren Schäden durch anhaltende Entzündung und oxidativen Stress schützen. Diese neuroprotektive Wirkung kann dazu beitragen, das Fortschreiten der Behinderung zu verlangsamen und bestehende neurologische Funktionen bei MS‑Patienten zu erhalten.
Wer ist ein guter Kandidat?
Die Eignung für den regenerativen Ansatz bei MS wird durch eine umfassende neurologische Untersuchung bestimmt, einschließlich MRT-Bewertung, EDSS-Bewertung, Rückfallanamnese und Charakterisierung des Krankheitsverlaufs. Unsere Neurologen prüfen jeden Patienten, um die Angemessenheit und Sicherheit der Behandlung sicherzustellen.
Ideale Kandidaten
- Patienten mit schubförmig-remittierender MS (RRMS), die weiterhin Schübe oder Krankheitsprogression trotz Behandlung mit krankheitsmodifizierenden Therapien erleben
- Personen mit sekundär progredienter MS (SPMS), die eine Behandlung zur Verlangsamung der Behinderungsprogression und zur möglichen Verbesserung bestehender neurologischer Symptome anstreben
- Patienten mit primär progredienter MS (PPMS), die regenerative Optionen suchen, da konventionelle krankheitsmodifizierende Therapien bei diesem MS-Subtyp eine begrenzte Wirksamkeit haben
- MS-Patienten mit moderater Behinderung (EDSS 3.0-6.5), die noch einige neurologische Funktionen erhalten haben, die durch regenerative Behandlung verbessert und geschützt werden könnten
- Personen, die die Nebenwirkungen konventioneller MS-Medikamente nicht vertragen und einen alternativen immunmodulatorischen Ansatz suchen
Nicht geeignet sein könnte
- Patienten während eines akuten MS-Schubs, die eine hochdosierte Kortikosteroidbehandlung zur Stabilisierung benötigen, bevor eine regenerative Therapie in Betracht gezogen werden kann
- Personen mit schwerer, fortgeschrittener Behinderung (EDSS über 8.0) mit sehr eingeschränkter verbleibender neurologischer Funktion, bei denen das Potenzial für eine sinnvolle Verbesserung begrenzt sein kann
- Patienten mit aktiven Infektionen oder anderen akuten medizinischen Problemen, die vor einer immunmodulatorischen Behandlung behoben werden müssen
- Personen mit anderen gleichzeitigen neurologischen Erkrankungen, die die Behandlungsergebnisse bei MS verfälschen könnten und eine separate diagnostische Abklärung erfordern
Welche Ergebnisse können Sie erwarten?
Die Ergebnisse des regenerativen Ansatzes bei MS entwickeln sich schrittweise, wenn die immunmodulatorischen und neuroregenerativen Effekte wirken. Die folgende Zeitachse basiert auf klinischen Studiendaten und Patientenergebnissen; individuelle Reaktionen variieren jedoch je nach MS-Typ, Krankheitsdauer und Schweregrad.
Anfängliche Erholungsphase
Die Behandlung wird in der Regel gut vertragen, egal ob sie als IV-Infusion oder als intrathekale Injektion verabreicht wird. Die Patienten werden auf sofortige neurologische Veränderungen überwacht. Die meisten nehmen innerhalb weniger Tage ihre normalen Aktivitäten wieder auf.
Frühe Verbesserungen
Viele Patienten berichten über erste Verbesserungen bei Fatigue, Blasenfunktion und sensorischen Symptomen. Eine geringere Häufigkeit von Spastizitätsanfällen und eine verbesserte Schlafqualität werden in diesem Zeitraum häufig beobachtet.
Fortschreitende Ergebnisse
Typischerweise zeigen sich nun deutlichere Verbesserungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehfähigkeit und kognitiver Funktion. Die MRT-Verlaufsuntersuchung kann eine reduzierte entzündliche Aktivität und weniger neue oder kontrastmittelaufnehmende Läsionen zeigen.
Optimale Ergebnisse
Die maximale therapeutische Wirkung wird im Allgemeinen erreicht, mit messbaren Verbesserungen der EDSS-Werte, reduzierten Rückfallraten und einer gesteigerten Lebensqualität. Einige Patienten berichten über Verbesserungen des Sehvermögens und der Feinmotorik.
Langfristige Vorteile
Anhaltende immunmodulatorische Effekte können weiterhin vor neuen Rückfällen schützen und die Behinderungsprogression verlangsamen. Einige Patienten profitieren von periodischen Nachbehandlungen, um die erzielten therapeutischen Verbesserungen zu erhalten.
Individuelle Ergebnisse können variieren. Diese Zeitangaben beruhen auf klinischen Beobachtungen und stellen keine garantierten Ergebnisse dar. Ihr Facharzt wird während der Beratung personalisierte Erwartungen darlegen.
Ihr Behandlungsweg
Unser umfassendes MS-Behandlungsprogramm wird von erfahrenen Neurologen geleitet und folgt internationalen Protokollen für Sicherheit und Wirksamkeit.
Schritt 01: Neurologische Untersuchung
Umfassende Beurteilung einschließlich MRI-Analyse, EDSS-Bewertung und vollständiger neurologischer Untersuchung.
Schritt 02: Behandlungsplanung
Unsere Spezialisten entwickeln ein personalisiertes Behandlungsprotokoll basierend auf Ihrem MS-Typ und dem Fortschreiten.
Schritt 03: Stammzellvorbereitung
Es werden bis zu 200 Millionen mesenchymale Stammzellen für Ihre Behandlung vorbereitet.
Schritt 04: Durchführung der Behandlung
Die Stammzellen werden per IV-Infusion und/oder intrathekaler Injektion durch unseren Neurologen verabreicht.
Schritt 05: Nachsorgeprotokoll
Regelmäßige Überwachung und Folgeuntersuchungen zur Erfassung von Verbesserungen und Anpassung der Behandlung.
Expertenteam Neurologie
Unsere Fachärzte
Unser Neurologie-Team verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Behandlung von MS-Patienten mit einem regenerativen Medizinansatz. Wir verwenden die neuesten Protokolle und internationalen Standards, um optimale Unterstützung für unsere Patienten sicherzustellen.
Häufig gestellte Fragen
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Vergleichen Sie die Kosten für dieses regenerative Medizin bei StemCell Longevita mit Kliniken in anderen Ländern.
| Land | Typische Kosten |
|---|---|
| Vereinigte Staaten | $25,000 – $50,000+ |
| Vereinigtes Königreich | £20,000 – £35,000 |
| Deutschland | €20,000 – €40,000 |
| Südkorea | $18,000 – $30,000 |
| StemCell Longevita (Türkei) | Ab €8,950 |
Preise basieren auf Marktanalysen vergleichbarer Stammzellkliniken, die aus Nabelschnur gewonnene MSC-Behandlungen anbieten (2025–2026). Tatsächliche Preise variieren je nach Klinik, Zellzahl und Erkrankung.
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