Stammzelltherapie bei Rückenmarksverletzungen

Evidenz auf einen Blick — Rückenmarksverletzung

Eine einfache Zusammenfassung dessen, was die veröffentlichte Forschung für diesen Zustand zeigt und nicht zeigt. Sie wird nach dem gleichen Standard verfasst, unabhängig davon, ob die Evidenz stark oder schwach ist.

Humanstudien verfügbar?

Ja – nur Frühphase

Randomisierte Studien?

Eine kleine Anzahl randomisierter Studien; die meisten veröffentlichten Arbeiten sind unkontrolliert

Untersuchte Hauptoutcomes

• ASIA-Impairment-Skala
• Sensorische/motorische Ebenen
• Blasen- und Darmfunktion
• Sicherheit

Langzeit-Evidenz

Sehr begrenzt

Zulassung für diese Indikation

• Vereinigte Staaten (FDA): Kein von der FDA zugelassenes mesenchymales Stammzellprodukt für diese Indikation. Die FDA hat Verbraucherwarnungen bezüglich nicht zugelassener Stammzellprodukte herausgegeben.
• Europäische Union (EMA): Kein von der EMA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament für diese Indikation.
• Vereinigtes Königreich (MHRA): Kein von der MHRA zugelassenes mesenchymales Stammzellmedikament für diese Indikation.
• Türkiye (Gesundheitsministerium): In der Türkei werden Zelltherapien nur in vom Gesundheitsministerium lizenzierten Zentren im Rahmen der Vorschriften für regenerative Medizin / fortgeschrittene Therapien, als klinische Forschung oder als individueller (Ausnahme-)Gebrauch durchgeführt – nicht als zugelassene Routinetherapie für diese Indikation.

Rolle in unserem Zentrum

Forschungskontext – nur in Betracht gezogen, wenn die Standardversorgung ausgeschöpft oder ungeeignet ist und niemals als Ersatz dafür

Diese Zusammenfassung ist allgemeine Information über die Evidenzbasis, kein medizinischer Ratschlag und kein Versprechen auf Nutzen. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, kann nur nach einer medizinischen Überprüfung Ihrer Unterlagen entschieden werden.