Approche régénérative pour la sclérose en plaques
- Rédigé par
- Équipe éditoriale StemCell Longevita
- Revu médicalement par
- Équipe du Pr Erdal KaraözProfesseur d'histologie et d'embryologie · Directeur médical, Centre de médecine régénérative
- Dernière révision
- Prochaine révision prévue
Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales
Traitement régénératif avancé visant à aider à gérer les symptômes de la SEP, réduire l'inflammation et soutenir la réparation nerveuse. Notre thérapie vise à ralentir la progression et à améliorer la qualité de vie.
L'évidence en un coup d'œil — Sclérose en plaques
Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon le même standard, que les preuves soient fortes ou faibles.
- Études humaines disponibles ?
- Oui — incluant des études contrôlées
- Essais randomisés ?
- Essais randomisés et contrôlés par placebo terminés (y compris MESEMS) ; aucun bénéfice modificateur de la maladie confirmé
- Principaux résultats étudiés
- Taux de rechute
- Activité lésionnelle à l'IRM
- Incapacité EDSS
- Innocuité
- Preuves à long terme
- Limitées
- Approbation réglementaire pour cette indication
- États-Unis (FDA): Aucun produit à base de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits de cellules souches non approuvés.
- Union Européenne (EMA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
- Royaume-Uni (MHRA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
- Türkiye (Ministère de la Santé): En Türkiye, les thérapies cellulaires ne sont dispensées que dans des centres agréés par le Ministère de la Santé, conformément aux réglementations sur la médecine régénérative / les thérapies avancées, sous forme de recherche clinique ou d'utilisation individuelle (exceptionnelle) – et non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
- Rôle dans notre centre
- Contexte de recherche — considéré uniquement lorsque les soins standard sont épuisés ou inadaptés, et jamais en remplacement de ceux-ci
Quel type de preuves existe-t-il
- Mécanisme (laboratoire): Documenté
- Animal / préclinique: Documenté
- Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé): Documenté
- Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo): Documenté
- Approbation réglementaire: Non établi
Sources
- Systematic reviews and meta-analyses — Multiple sclerosis — PubMed
- Randomised controlled trials — Multiple sclerosis — PubMed
- Registered MSC trials — Multiple sclerosis — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Les liens des sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages de régulateurs et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire vous-même les preuves actuelles plutôt qu'un extrait sélectionné.
Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. L'opportunité d'un traitement ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.
Traitement régénératif pour la sclérose en plaques
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur la gaine protectrice de myéline entourant les fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Ces lésions perturbent la communication entre le cerveau et le corps.
Notre approche de médecine régénérative utilise des cellules souches mésenchymateuses à puissantes propriétés immunomodulatrices. Ces cellules aident à réguler la réponse immunitaire hyperactive, réduire l'inflammation et peuvent soutenir la réparation de la myéline endommagée, offrant l'espoir d'une meilleure gestion des symptômes et d'un ralentissement de la progression.
Types de SEP que nous traitons :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS)
- SEP secondairement progressive (SPMS)
- SEP primaire progressive (PPMS)
- SEP progressive-récurrente
Symptômes que nous prenons en charge
La SEP peut affecter de nombreux aspects de la fonction neurologique. notre approche vise à améliorer ces symptômes grâce à la médecine régénérative.
Problèmes de vision
Vision floue, diplopie ou perte partielle de la vision
Engourdissements et picotements
Troubles sensitifs des membres et des extrémités
Difficultés à marcher
Problèmes d'équilibre, faiblesse et troubles de la coordination
Fatigue
Fatigue écrasante qui affecte les activités quotidiennes
Troubles cognitifs
Difficultés de mémoire, de concentration et de traitement de l'information
Spasmes musculaires
Raideur et contractions musculaires involontaires
Comment les cellules souches aident en cas de SEP
Régulation du système immunitaire
Les cellules souches aident à moduler la réponse immunitaire hyperactive qui attaque la myéline chez les patients atteints de SEP.
Neuroprotection
Le traitement fournit des facteurs protecteurs qui contribuent à préserver la fonction nerveuse existante.
Réduction de l'inflammation
Les cellules souches mésenchymateuses libèrent des facteurs anti-inflammatoires pour réduire les dommages nerveux.
Réparation de la myéline
Les cellules souches peuvent favoriser la remyélinisation, aidant à restaurer la transmission des signaux nerveux.
Expériences des patients
Résultats réels de patients ayant choisi la médecine régénérative chez StemCell Longevita Istanbul
"Après 8 ans de déclin, j'ai enfin l'impression d'aller de l'avant. L'équipe d'Istanbul m'a apporté ce que mon neurologue à domicile n'avait pas pu — de l'espoir soutenu par des résultats concrets."
"Trois mois après le traitement, notre fille a commencé à nous appeler par nos prénoms. Ses enseignants ont remarqué la différence avant même que nous leur parlions de la thérapie."
Comment les cellules souches agissent contre la sclérose en plaques
La thérapie par MSC pour la sclérose en plaques cible la démyélinisation d’origine auto-immune, la neuroinflammation chronique et la neurodégénérescence progressive qui caractérisent la SP. Les études cliniques suggèrent que les MSC peuvent moduler l’attaque immunitaire contre la myéline, favoriser la remyélinisation et fournir un soutien neuroprotecteur pour préserver la fonction neurologique.
Dans la SP, des lymphocytes T et B autoréactifs attaquent la gaine de myéline entourant les fibres nerveuses du système nerveux central. Les MSC suppriment ces cellules immunitaires autoréactives et favorisent le développement de lymphocytes T régulateurs, contribuant à rétablir la tolérance immunitaire et à réduire la fréquence et la sévérité des poussées démyélinisantes.
Les MSC sécrètent des facteurs neurotrophiques, notamment BDNF, NGF et le facteur neurotrophique ciliaire (CNTF), qui soutiennent la survie et la fonction des précurseurs des oligodendrocytes responsables de la production de myéline. La recherche clinique suggère que cela peut favoriser la remyélinisation des fibres nerveuses endommagées, rétablissant potentiellement la transmission des signaux dans les voies neuronales affectées.
La neuroinflammation chronique dans le cerveau et la moelle épinière entraîne une invalidité progressive dans la SP. Les MSC libèrent de puissants médiateurs anti-inflammatoires qui suppriment l’activation des microglies et réduisent la cascade inflammatoire au sein du système nerveux central, créant un environnement plus favorable à la réparation et à la récupération neuronales.
Les MSC exercent des effets neuroprotecteurs en libérant des facteurs de croissance qui protègent les neurones et les axones survivants contre de nouveaux dommages causés par l’inflammation persistante et le stress oxydatif. Cette action neuroprotectrice peut aider à ralentir la progression du handicap et à préserver la fonction neurologique existante chez les patients atteints de SP.
Qui est un bon candidat ?
L'éligibilité à l'approche régénérative pour la SEP est déterminée par une évaluation neurologique complète, incluant l'analyse IRM, le score EDSS, l'historique des poussées et la caractérisation du cours de la maladie. Nos neurologues évaluent chaque patient afin d'assurer l'adéquation et la sécurité du traitement.
Candidats idéaux
- Patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (RRMS) qui continuent à présenter des poussées ou une progression de la maladie malgré un traitement par thérapies modifiant la maladie
- Personnes atteintes de sclérose en plaques secondairement progressive (SPMS) cherchant un traitement pour ralentir la progression du handicap et potentiellement améliorer les symptômes neurologiques existants
- Patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive (PPMS) recherchant des options régénératives, les thérapies modifiant la maladie conventionnelles ayant une efficacité limitée pour ce sous-type de SEP
- Patients SEP présentant un handicap modéré (EDSS 3.0-6.5) ayant conservé une partie de la fonction neurologique qui peut être améliorée et protégée par un traitement régénératif
- Personnes incapables de tolérer les effets indésirables des médicaments conventionnels contre la SEP et recherchant une approche immunomodulatrice alternative
Peut ne pas convenir
- Patients en pleine poussée aiguë de SEP nécessitant un traitement par corticostéroïdes à haute dose pour stabilisation avant qu'une thérapie régénérative puisse être envisagée
- Personnes présentant un handicap sévère et avancé (EDSS supérieur à 8.0) avec une fonction neurologique résiduelle très limitée, où le potentiel d'amélioration significative peut être restreint
- Patients ayant des infections actives ou d'autres affections médicales aiguës qui doivent être résolues avant un traitement immunomodulateur
- Personnes présentant d'autres affections neurologiques concomitantes pouvant fausser les résultats du traitement de la SEP et nécessitant une évaluation diagnostique distincte
Quels résultats pouvez‑vous attendre ?
Les résultats de l’approche de médecine régénérative pour la SEP se développent progressivement à mesure que les effets immunomodulateurs et neuro‑régénérateurs s’installent. Le calendrier suivant est basé sur des données d’essais cliniques et des résultats de patients, toutefois les réponses individuelles varient selon le type, la durée et la gravité de la SEP.
Rétablissement initial
Le traitement est bien toléré qu’il soit administré par perfusion IV ou injection intrathécale. Les patients sont surveillés pour tout changement neurologique immédiat. La plupart reprennent leurs activités normales en quelques jours.
Améliorations précoces
De nombreux patients signalent des améliorations initiales de la fatigue, de la fonction vésicale et des symptômes sensitifs. Une réduction de la fréquence des épisodes de spasticité et une amélioration de la qualité du sommeil sont couramment observées pendant cette période.
Résultats progressifs
Des améliorations plus significatives de l’équilibre, de la coordination, de la capacité de marche et des fonctions cognitives sont généralement observées. Le suivi IRM peut montrer une activité inflammatoire réduite et moins de nouvelles lésions ou lésions rehaussantes.
Résultats optimaux
Les effets thérapeutiques maximaux sont généralement atteints, avec des améliorations mesurables des scores EDSS, une réduction du taux de rechute et une meilleure qualité de vie. Certains patients rapportent des améliorations de la vision et des habiletés motrices fines.
Bénéfices à long terme
Les effets immunomodulateurs soutenus peuvent continuer à protéger contre de nouvelles rechutes et ralentir la progression du handicap. Certains patients bénéficient de traitements de suivi périodiques pour maintenir les gains thérapeutiques.
Les résultats individuels varient. Ces délais sont basés sur des observations cliniques et ne garantissent pas les résultats. Votre spécialiste fournira des attentes personnalisées lors de votre consultation.
Votre parcours de prise en charge
Notre programme complet de traitement de la SEP est dirigé par des neurologues expérimentés et suit des protocoles internationaux pour la sécurité et l'efficacité.
Étape 01: Évaluation neurologique
Évaluation complète incluant l'examen des IRM, le score EDSS et un examen neurologique complet.
Étape 02: Planification des soins
Nos spécialistes élaborent un protocole de traitement personnalisé en fonction de votre type de SEP et de sa progression.
Étape 03: Préparation des cellules souches
Jusqu'à 200 millions de cellules souches mésenchymateuses sont préparées pour votre traitement.
Étape 04: Administration du traitement
Les cellules souches sont administrées par perfusion IV et/ou injection intrathécale par notre neurologue.
Étape 05: Protocole de suivi
Surveillance régulière et évaluations de suivi pour suivre l'amélioration et ajuster les soins.
Équipe experte en neurologie
Nos médecins experts
Notre équipe de neurologie possède une vaste expérience dans le traitement des patients atteints de SEP avec une approche de médecine régénérative. Nous utilisons les derniers protocoles et normes internationales pour assurer un accompagnement optimal à nos patients.
Questions fréquemment posées
Découvrez les témoignages de nos patients et les éclairages de nos experts
Voyez des résultats réels et écoutez notre équipe médicale parler des traitements, des procédures et des résultats pour les patients en thérapie par cellules souches.
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| Pays | Coût typique |
|---|---|
| États-Unis | $25,000 – $50,000+ |
| Royaume-Uni | £20,000 – £35,000 |
| Allemagne | €20,000 – €40,000 |
| Corée du Sud | $18,000 – $30,000 |
| StemCell Longevita (Turquie) | À partir de €8,950 |
Prix basés sur une étude de marché des cliniques de cellules souches comparables proposant des traitements par MSC dérivés du cordon ombilical (2025-2026). Les prix réels varient selon la clinique, le nombre de cellules et la pathologie.
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