Skip to main content
· Медицинская экспертиза проведена Prof. Dr. Erdal Karaöz

Стволовые клетки при дегенеративном заболевании дисков

Медицинская экспертиза проведена
Профессор гистологии и эмбриологии · Медицинский директор, Центр регенеративной медицины
Последняя проверка
Следующая плановая проверка

Как мы оцениваем доказательства · Раскрытие информации о конфликте интересов · Редакционные стандарты

Дегенеративное заболевание дисков описывает прогрессирующую потерю гидратации и высоты межпозвоночных дисков, что является частой причиной хронических болей в пояснице и шее. Внутридисковая инъекция мезенхимальных стволовых клеток — одно из наиболее изученных ортопедических регенеративных применений.

Как MSC используются при дегенерации дисков

Пульпозное ядро имеет плохое кровоснабжение и ограниченную способность к самовосстановлению. Инъекция MSC в диск направлена на модуляцию воспалительной среды, поддержку оставшихся клеток ядра и замедление дальнейшего разрушения матрикса. Инъекция проводится под контролем изображений в условиях стационара.

Это вмешательство направлено на купирование боли и восстановление функции. Восстановление разрушенного диска не является реалистичной целью, и пациентам с выраженным разрушением или нестабильностью, как правило, лучше обратиться к спинальному хирургу.

Доказательства с первого взгляда — Дегенеративное заболевание дисков

Простое резюме того, что опубликованные исследования показывают и не показывают для этого состояния. Оно написано по тем же стандартам, независимо от того, насколько убедительны или слабы доказательства.

Доступны ли исследования на людях?
Да — только на ранних стадиях
Рандомизированные исследования?
Небольшое количество рандомизированных и плацебо-контролируемых исследований со смешанными результатами
Основные исследуемые исходы
  • Боль в спине (ВАШ)
  • Нетрудоспособность (ODI)
  • Гидратация диска на МРТ
Долгосрочные доказательства
Очень ограниченные
Разрешительное регулирование для данного показания
  • Соединенные Штаты (FDA): Нет продукта мезенхимальных стволовых клеток, одобренного FDA для данного показания. FDA выпустило предупреждения для потребителей относительно неодобренных продуктов стволовых клеток.
  • Европейский Союз (EMA): Нет лекарственного средства на основе мезенхимальных стволовых клеток, разрешенного EMA для данного показания.
  • Великобритания (MHRA): Нет лекарственного средства на основе мезенхимальных стволовых клеток, разрешенного MHRA для данного показания.
  • Турция (Министерство здравоохранения): В Турции клеточные терапии проводятся только в центрах, лицензированных Министерством здравоохранения, в соответствии с правилами регенеративной медицины / передовой терапии, в качестве клинических исследований или индивидуального (исключительного) использования — а не в качестве одобренного рутинного лечения для данного показания.
Роль нашего центра
Исследовательский контекст — рассматривается только в тех случаях, когда стандартная помощь исчерпана или непригодна, и никогда не является ее заменой

Какие существуют доказательства

  • Механизм (лабораторный): Документировано
  • Животные / доклинические исследования: Документировано
  • Ранние исследования на людях (фаза 1/2, неконтролируемые): Документировано
  • Контролируемые исследования на людях (рандомизированные или плацебо-контролируемые): Документировано
  • Разрешительное регулирование: Не установлено

Источники

Ссылки на источники открывают отфильтрованный поиск в PubMed и ClinicalTrials.gov, а также страницы регулирующих органов и профессиональных сообществ, чтобы вы могли самостоятельно ознакомиться с текущими доказательствами, а не с выбранным отрывком.

Доказательства последний раз пересматривались: Следующий плановый пересмотр: Медицинский рецензент: Prof. Dr. Erdal KaraözПрочтите нашу редакционную политику и политику в отношении доказательств

Это резюме является общей информацией об имеющейся доказательной базе, а не медицинской консультацией и не обещанием выгоды. Соответствует ли какое-либо лечение вам, может быть решено только после медицинского осмотра ваших записей.

Кто является кандидатом

Важны как данные визуализации, так и характер симптомов.

  • Дискогенная боль подтверждена на МРТ, обычно Pfirrmann grade III–IV
  • Сохраненная высота диска, достаточная для инъекции
  • Боль, сохраняющаяся более 6 месяцев, несмотря на физиотерапию и консервативное лечение
  • Отсутствие выраженного стеноза канала, сегментарной нестабильности или признаков синдрома конского хвоста
  • Еще не запланирована операция по сращению — сравните в нашем руководстве по терапии против операции

Как выглядят результаты

Сообщаемые результаты сосредоточены на улучшении показателей боли и индекса инвалидности в течение 6–12 месяцев, при этом изменения на снимках менее последовательны. Структурированная физиотерапия после процедуры существенно влияет на результат и является частью плана, а не дополнительной опцией.

Связанные направления: терапия суставов и опорно-двигательного аппарата, травма спинного мозга.

Часто задаваемые вопросы

Могут ли стволовые клетки восстановить межпозвоночный диск?

Значительный регенерация сильно дегенерированного диска не была продемонстрирована. Реалистичная цель — уменьшение боли и улучшение функции, с более медленным прогрессированием.

Болезненна ли инъекция?

Она выполняется под местной анестезией с визуальным контролем и легкой седацией при необходимости. Ожидается постпроцедурная болезненность в течение нескольких дней.

Как скоро я смогу улететь домой?

Большинство пациентов путешествуют через 2–3 дня после процедуры, следуя плану активности в течение первых недель.

Узнайте, подходит ли это вам

Поделитесь своим диагнозом и последними медицинскими записями. Наша медицинская команда в Стамбуле рассматривает пригодность, альтернативы и реалистичные цели до того, как будет предложен какой-либо план лечения.

Запросить бесплатный медицинский обзор