Long COVID Behandeling met Stamcellen

Bewijs in één oogopslag — Long COVID

Een eenvoudige samenvatting van wat het gepubliceerde onderzoek wel en niet aantoont voor deze aandoening. Het is geschreven volgens dezelfde standaard, ongeacht of het bewijs sterk of zwak is.

Menselijke studies beschikbaar?

Ja — alleen in een vroeg stadium

Gerandomiseerde proeven?

Een klein aantal gerandomiseerde studies, voornamelijk bij acute COVID-19 in plaats van long COVID

Bestudeerde hoofduitkomsten

• Symptoomscores
• Vermoeidheidsschalen
• Ontstekingsmarkers
• Veiligheid

Langetermijnbewijs

Zeer beperkt

Regelgevende goedkeuring voor deze indicatie

• Verenigde Staten (FDA): Geen door de FDA goedgekeurd mesenchymale stamcelproduct voor deze indicatie. De FDA heeft consumentenwaarschuwingen uitgegeven over niet-goedgekeurde stamcelproducten.
• Europese Unie (EMA): Geen door het EMA toegelaten mesenchymale stamcelgeneesmiddel voor deze indicatie.
• Verenigd Koninkrijk (MHRA): Geen door de MHRA toegelaten mesenchymale stamcelgeneesmiddel voor deze indicatie.
• Turkije (Ministerie van Volksgezondheid): In Türkiye worden celtherapieën alleen geleverd binnen door het Ministerie van Volksgezondheid erkende centra onder de regelgeving voor regeneratieve geneeskunde / geavanceerde therapie, als klinisch onderzoek of individueel (uitzonderlijk) gebruik — niet als een goedgekeurde routinebehandeling voor deze indicatie.

Rol in ons centrum

Onderzoekscontext — alleen overwogen wanneer standaardzorg is uitgeput of ongeschikt is, en nooit ter vervanging daarvan

Deze samenvatting is algemene informatie over de bewijsbasis, geen medisch advies en geen belofte van voordeel. Of een behandeling voor u geschikt is, kan alleen worden besloten na een medische beoordeling van uw dossiers.