Stamceltherapie voor dwarslaesie
- Geschreven door
- StemCell Longevita-redactie
- Medisch beoordeeld door
- Team van Prof. Dr. Erdal KaraözHoogleraar Histologie en Embryologie · Medisch directeur, Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde
- Laatst beoordeeld
- Volgende geplande beoordeling
Hoe wij bewijs beoordelen · Verklaring over belangenverstrengeling · Redactionele normen
Geavanceerde MSC-behandelingen die axonale regeneratie, remyelinisatie van beschadigde zenuwvezels en functioneel herstel onder het letselniveau bevorderen.
Bewijs in één oogopslag — Dwarslaesie
Een eenvoudige samenvatting van wat het gepubliceerde onderzoek wel en niet aantoont voor deze aandoening. Het is geschreven volgens dezelfde standaard, ongeacht of het bewijs sterk of zwak is.
- Menselijke studies beschikbaar?
- Ja — alleen in een vroeg stadium
- Gerandomiseerde proeven?
- Een klein aantal gerandomiseerde studies; de meeste gepubliceerde werken zijn ongecontroleerd
- Bestudeerde hoofduitkomsten
- ASIA impairment scale
- Sensorische/motorische niveaus
- Blaas- en darmfunctie
- Veiligheid
- Langetermijnbewijs
- Zeer beperkt
- Regelgevende goedkeuring voor deze indicatie
- Verenigde Staten (FDA): Geen FDA-goedgekeurd mesenchymale stamcelproduct voor deze indicatie. De FDA heeft consumentenwaarschuwingen uitgegeven over niet-goedgekeurde stamcelproducten.
- Europese Unie (EMA): Geen EMA-geautoriseerd mesenchymale stamcelgeneesmiddel voor deze indicatie.
- Verenigd Koninkrijk (MHRA): Geen MHRA-geautoriseerd mesenchymale stamcelgeneesmiddel voor deze indicatie.
- Turkije (Ministerie van Volksgezondheid): In Türkiye worden celtherapieën alleen geleverd in centra met een vergunning van het Ministerie van Volksgezondheid onder de regelgeving voor regeneratieve geneeskunde / geavanceerde therapieën, als klinisch onderzoek of individueel (uitzonderlijk) gebruik — niet als een goedgekeurde routinematige behandeling voor deze indicatie.
- Rol in ons centrum
- Onderzoekscontext — alleen overwogen wanneer standaardzorg is uitgeput of ongeschikt is, en nooit ter vervanging daarvan
Wat voor soort bewijs bestaat er
- Mechanisme (laboratorium): Gedocumenteerd
- Dierlijk / preklinisch: Gedocumenteerd
- Vroege menselijke studies (fase 1/2, ongecontroleerd): Gedocumenteerd
- Gecontroleerde menselijke studies (gerandomiseerd of sham-gecontroleerd): Gedocumenteerd
- Regelgevende goedkeuring: Niet vastgesteld
Bronnen
- Systematic reviews and meta-analyses — Spinal cord injury — PubMed
- Randomised controlled trials — Spinal cord injury — PubMed
- Registered MSC trials — Spinal cord injury — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Bronlinks openen gefilterde zoekopdrachten in PubMed en ClinicalTrials.gov, plus pagina's van regelgevers en beroepsorganisaties, zodat u zelf het huidige bewijs kunt lezen in plaats van een geselecteerd fragment.
Deze samenvatting is algemene informatie over de bewijsbasis, geen medisch advies en geen belofte van voordeel. Of een behandeling voor u geschikt is, kan alleen worden besloten na een medische beoordeling van uw dossiers.
Wat is een dwarslaesie?
Een dwarslaesie (SCI) treedt op wanneer schade aan het ruggenmerg resulteert in tijdelijk of permanent verlies van motorische functie, gevoel of autonome functie onder het letselniveau. Wereldwijd lijden jaarlijks tussen de 250.000 en 500.000 mensen aan dwarslaesies.
De traditionele geneeskunde heeft beperkte opties voor SCI-herstel, afgezien van stabilisatiechirurgie en revalidatie. Stamceltherapie biedt nieuwe hoop door neurale regeneratie, remyelinisatie van beschadigde zenuwvezels en modulatie van de vijandige letselomgeving te bevorderen om functioneel herstel te ondersteunen.
Bij StemCell Longevita gebruiken onze gespecialiseerde SCI-protocollen intrathecale MSC-toediening in combinatie met IV-toediening om het therapeutische potentieel te maximaliseren, met behandelprotocollen die zijn ontwikkeld in samenwerking met toonaangevende neurorevalidatiespecialisten.
Ideale kandidaten
- Patiënten met incomplete of complete dwarslaesies
- Zowel acute (recente) als chronische dwarslaesiepatiënten
- Patiënten met paraplegie of quadriplegie die functionele verbetering zoeken
- Degenen die sensorische of motorische tekorten ervaren onder het letselniveau
- Patiënten die na de operatie gestabiliseerd zijn en de initiële revalidatie hebben voltooid
Hoe stamceltherapie dwarslaesie helpt
Axonale regeneratie
MSC's scheiden neurotrofe factoren af die de hergroei van beschadigde axonen en de vorming van nieuwe neurale circuits over de letselplaats bevorderen.
Remyelinisatie
Stamcellen ondersteunen de regeneratie van myelineschedes rond beschadigde zenuwvezels, waardoor de efficiëntie van de elektrische signaaloverdracht wordt hersteld.
Anti-littekenvormingseffecten
MSC's moduleren de vorming van gliale littekens op de letselplaats, waardoor een gunstigere omgeving ontstaat voor zenuwregeneratie en herstel.
Sensorische & Motorische Verbeteringen
Veel patiënten ervaren verbeteringen in gevoel, spierkracht, blaas-/darmfunctie en vrijwillige beweging onder het letselniveau.
Behandelingsproces
Uw stap-voor-stap behandeltraject bij StemCell Longevita
Uitgebreide dwarslaesie-evaluatie
ASIA-schaalbeoordeling, MRI-evaluatie van de letselplaats, elektrofysiologische studies en functionele capaciteitsbeoordeling.
Protocolontwerp
Geïndividualiseerd behandelplan op basis van letselniveau, volledigheid, duur sinds letsel en huidige functionele status.
MSC-bereiding
Hoogpotente Wharton's gelei MSC's bereid met 97% levensvatbaarheid, geoptimaliseerd voor neurale hersteltoepassingen.
Gerichte toediening
Intrathecale injectie nabij de letselplaats gecombineerd met IV-infusie voor systemische neuroprotectie.
Revalidatie-integratie
Coördinatie van het revalidatieprogramma na de behandeling, voortgangsevaluatie met regelmatige tussenpozen en planning van vervolgbehandelingen.
Ervaringen van Patiënten
Werkelijke resultaten van patiënten die kozen voor regeneratieve geneeskunde benadering bij StemCell Longevita Istanbul
"Na 8 jaar achteruitgang heb ik eindelijk het gevoel dat ik weer vooruit ga. Het team in Istanbul gaf mij iets wat mijn neuroloog thuis niet kon — hoop ondersteund door echte resultaten."
"Binnen drie maanden na de procedure begon onze dochter ons bij naam te noemen. Haar leerkrachten merkten het verschil op voordat wij hen over de therapie vertelden."
Veelgestelde vragen
Alle Regeneratieve geneeskunde toepassingen
Ontdek ons uitgebreide aanbod van regeneratieve geneeskunde benaderingen voor diverse aandoeningen. Klik op een toepassing voor meer informatie.
Gerelateerde Artikelen
Verken onze diepgaande onderzoeksartikelen en gidsen over gerelateerde toepassingen en therapieën.
Regeneratieve geneeskunde benadering bij Cerebrale Parese: Nieuwe Hoop voor Kinderen
Ontdek hoe mesenchymale regeneratieve geneeskunde benadering het toepassingslandschap voor cerebrale parese transformeert en verbeterde motorische functie en kwaliteit van leven biedt voor kinderen en gezinnen wereldwijd.
Lees ArtikelRegeneratieve benaderingen voor Autismespectrumstoornis
Verken het veelbelovende potentieel van regeneratieve geneeskunde benadering bij het aanpakken van symptomen van autismespectrumstoornis, waaronder verbeteringen in communicatie, sociale interactie en gedragspatronen.
Lees ArtikelHerstel na Beroerte: Hoe Stamcellen Neurologische Ondersteuning Bieden
Verkenning van het potentieel van regeneratieve geneeskunde benadering bij beroerterevalidatie, inclusief werkingsmechanismen en gerapporteerde verbeteringen in motorische en cognitieve functie.
Lees ArtikelGerelateerde klinische vragen
Waar deze pagina past in het geheel.