Thérapie par cellules souches pour les lésions de la moelle épinière
- Rédigé par
- Équipe éditoriale StemCell Longevita
- Revu médicalement par
- Équipe du Pr Erdal KaraözProfesseur d'histologie et d'embryologie · Directeur médical, Centre de médecine régénérative
- Dernière révision
- Prochaine révision prévue
Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales
Traitements avancés par MSC favorisant la régénération axonale, la remyélinisation des fibres nerveuses endommagées et la récupération fonctionnelle en dessous du niveau de la lésion.
L'évidence en un coup d'œil — Lésion de la moelle épinière
Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon le même standard, que les preuves soient fortes ou faibles.
- Études humaines disponibles ?
- Oui — seulement en phase précoce
- Essais randomisés ?
- Un petit nombre d'essais randomisés ; la plupart des travaux publiés ne sont pas contrôlés
- Principaux résultats étudiés
- Échelle ASIA d'atteinte
- Niveaux sensoriels/moteurs
- Fonction vésicale et intestinale
- Innocuité
- Preuves à long terme
- Très limitées
- Approbation réglementaire pour cette indication
- États-Unis (FDA): Aucun produit à base de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits de cellules souches non approuvés.
- Union Européenne (EMA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
- Royaume-Uni (MHRA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
- Türkiye (Ministère de la Santé): En Türkiye, les thérapies cellulaires ne sont dispensées que dans des centres agréés par le Ministère de la Santé, conformément aux réglementations sur la médecine régénérative / les thérapies avancées, sous forme de recherche clinique ou d'utilisation individuelle (exceptionnelle) – et non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
- Rôle dans notre centre
- Contexte de recherche — considéré uniquement lorsque les soins standard sont épuisés ou inadaptés, et jamais en remplacement de ceux-ci
Quel type de preuves existe-t-il
- Mécanisme (laboratoire): Documenté
- Animal / préclinique: Documenté
- Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé): Documenté
- Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo): Documenté
- Approbation réglementaire: Non établi
Sources
- Systematic reviews and meta-analyses — Spinal cord injury — PubMed
- Randomised controlled trials — Spinal cord injury — PubMed
- Registered MSC trials — Spinal cord injury — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Les liens des sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages de régulateurs et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire vous-même les preuves actuelles plutôt qu'un extrait sélectionné.
Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. L'opportunité d'un traitement ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.
Qu'est-ce qu'une lésion de la moelle épinière ?
Une lésion de la moelle épinière (LME) survient lorsque des dommages à la moelle épinière entraînent une perte temporaire ou permanente de la fonction motrice, de la sensation ou de la fonction autonome en dessous du niveau de la lésion. Dans le monde, entre 250 000 et 500 000 personnes subissent des lésions de la moelle épinière chaque année.
La médecine traditionnelle offre des options limitées pour la récupération des LME au-delà de la chirurgie de stabilisation et de la rééducation. La thérapie par cellules souches offre un nouvel espoir en favorisant la régénération neuronale, la remyélinisation des fibres nerveuses endommagées et la modulation de l'environnement hostile de la lésion pour soutenir la récupération fonctionnelle.
Chez StemCell Longevita, nos protocoles spécialisés pour les LME utilisent l'administration intrathécale de MSC combinée à l'administration IV pour maximiser le potentiel thérapeutique, avec des protocoles de traitement développés en collaboration avec des spécialistes de la neurorééducation de premier plan.
Candidats idéaux
- Patients atteints de lésions médullaires incomplètes ou complètes
- Patients atteints de lésions médullaires aiguës (récentes) et chroniques
- Patients atteints de paraplégie ou de quadriplégie recherchant une amélioration fonctionnelle
- Ceux qui présentent des déficits sensoriels ou moteurs en dessous du niveau de la lésion
- Patients stabilisés après la chirurgie et ayant terminé la rééducation initiale
Comment la thérapie par cellules souches aide les lésions de la moelle épinière
Régénération axonale
Les MSC sécrètent des facteurs neurotrophiques qui favorisent la repousse des axones endommagés et la formation de nouveaux circuits neuronaux au niveau du site de la lésion.
Remyélinisation
Les cellules souches soutiennent la régénération des gaines de myéline autour des fibres nerveuses endommagées, restaurant l'efficacité de la transmission des signaux électriques.
Effets anti-cicatriciels
Les MSC modulent la formation de la cicatrice gliale au site de la lésion, créant un environnement plus permissif pour la régénération et la récupération nerveuse.
Gains sensoriels & moteurs
De nombreux patients constatent des améliorations de la sensation, de la force musculaire, de la fonction vésicale/intestinale et du mouvement volontaire en dessous du niveau de la lésion.
Processus de traitement
Votre parcours de traitement étape par étape chez StemCell Longevita
Évaluation complète des LME
Évaluation selon l'échelle d'atteinte ASIA, évaluation par IRM du site de la lésion, études électrophysiologiques et examen de la capacité fonctionnelle.
Conception du protocole
Plan de traitement individualisé basé sur le niveau de la lésion, sa complétude, la durée depuis la lésion et l'état fonctionnel actuel.
Préparation des MSC
MSC de gelée de Wharton à haute puissance préparées avec 97 % de viabilité, optimisées pour les applications de réparation neuronale.
Administration Ciblée
Injection intrathécale près du site de la lésion combinée à une perfusion IV pour une neuroprotection systémique.
Intégration de la rééducation
Coordination du programme de rééducation post-traitement, évaluation des progrès à intervalles réguliers et planification des traitements de suivi.
Expériences des patients
Real-world results from patients who chose regenerative medicine at StemCell Longevita Istanbul
"After 8 years of decline, I finally feel like I'm moving forward. The team in Istanbul gave me what my neurologist at home couldn't — hope backed by concrete results."
"Three months after treatment, our daughter started calling us by our names. Her teachers noticed the difference even before we told them about the therapy."
Foire aux questions
Toutes les applications de médecine régénérative
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