Thérapie par cellules souches pour la maladie d'Alzheimer
- Rédigé par
- Équipe éditoriale StemCell Longevita
- Revu médicalement par
- Équipe du Pr Erdal KaraözProfesseur d'histologie et d'embryologie · Directeur médical, Centre de médecine régénérative
- Dernière révision
- Prochaine révision prévue
Comment nous évaluons les preuves · Déclaration de conflits d'intérêts · Normes éditoriales
Traitements MSC avancés ciblant la neuroinflammation, favorisant la neurogenèse et protégeant les neurones survivants pour ralentir le déclin cognitif.
L'évidence en un coup d'œil — Maladie d'Alzheimer
Un résumé simple de ce que la recherche publiée montre et ne montre pas pour cette condition. Il est rédigé selon le même standard, que les preuves soient fortes ou faibles.
- Études humaines disponibles ?
- Oui — seulement en phase précoce
- Essais randomisés ?
- Petits essais randomisés et ouverts de phase 1/2 ; aucun signal d'efficacité établi
- Principaux résultats étudiés
- Échelles cognitives (ADAS-Cog, MMSE)
- Biomarqueurs
- Imagerie
- Innocuité
- Preuves à long terme
- Très limitées
- Approbation réglementaire pour cette indication
- États-Unis (FDA): Aucun produit à base de cellules souches mésenchymateuses approuvé par la FDA pour cette indication. La FDA a émis des avertissements aux consommateurs concernant les produits de cellules souches non approuvés.
- Union Européenne (EMA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par l'EMA pour cette indication.
- Royaume-Uni (MHRA): Aucun médicament à base de cellules souches mésenchymateuses autorisé par la MHRA pour cette indication.
- Türkiye (Ministère de la Santé): En Türkiye, les thérapies cellulaires ne sont dispensées que dans des centres agréés par le Ministère de la Santé, conformément aux réglementations sur la médecine régénérative / les thérapies avancées, sous forme de recherche clinique ou d'utilisation individuelle (exceptionnelle) – et non comme un traitement de routine approuvé pour cette indication.
- Rôle dans notre centre
- Contexte de recherche — considéré uniquement lorsque les soins standard sont épuisés ou inadaptés, et jamais en remplacement de ceux-ci
Quel type de preuves existe-t-il
- Mécanisme (laboratoire): Documenté
- Animal / préclinique: Documenté
- Humain précoce (phase 1/2, non contrôlé): Documenté
- Humain contrôlé (randomisé ou contrôlé par placebo): Documenté
- Approbation réglementaire: Non établi
Sources
- Systematic reviews and meta-analyses — Alzheimer's disease — PubMed
- Randomised controlled trials — Alzheimer's disease — PubMed
- Registered MSC trials — Alzheimer's disease — ClinicalTrials.gov
- FDA — Consumer alert on regenerative medicine therapies — U.S. Food and Drug Administration, 2024
- Advanced therapy medicinal products: overview — European Medicines Agency, 2025
- ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation — International Society for Stem Cell Research, 2021
- ISSCR Patient Handbook on Stem Cell Therapies — International Society for Stem Cell Research, 2020
Les liens des sources ouvrent des recherches filtrées sur PubMed et ClinicalTrials.gov, ainsi que des pages de régulateurs et de sociétés professionnelles, afin que vous puissiez lire vous-même les preuves actuelles plutôt qu'un extrait sélectionné.
Ce résumé est une information générale sur la base de preuves, non un avis médical et non une promesse de bénéfice. L'opportunité d'un traitement ne peut être décidée qu'après un examen médical de votre dossier.
Qu'est-ce que la maladie d'Alzheimer ?
La maladie d'Alzheimer est la forme de démence la plus courante, affectant plus de 55 millions de personnes dans le monde. C'est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par l'accumulation de plaques amyloïdes-bêta et d'enchevêtrements de protéines tau dans le cerveau, entraînant la mort neuronale et un déclin cognitif.
Les traitements traditionnels offrent une gestion limitée des symptômes sans s'attaquer à la neurodégénérescence sous-jacente. La thérapie par cellules souches mésenchymateuses (MSC) représente une approche prometteuse en ciblant les causes profondes de la perte neuronale, en réduisant la neuroinflammation et en favorisant les mécanismes de réparation naturels du cerveau.
Chez StemCell Longevita, nous utilisons des MSC de gelée de Wharton dérivées du cordon ombilical, administrées par voies intrathécale et intraveineuse pour maximiser le bénéfice thérapeutique pour les patients atteints d'Alzheimer, avec des protocoles de traitement développés en collaboration avec des experts en neurologie de premier plan.
Candidats idéaux
- Maladie d'Alzheimer à un stade précoce à modéré
- Patients souffrant de pertes de mémoire et de déclin cognitif
- Ceux qui n'ont pas répondu adéquatement aux médicaments conventionnels
- Membres de la famille recherchant des options de traitement proactives
- Patients recherchant des traitements qui s'attaquent aux causes profondes
Comment la thérapie par cellules souches aide la maladie d'Alzheimer
Réduction de la neuroinflammation
Les MSC suppriment les microglies activées et réduisent la production de cytokines pro-inflammatoires dans le cerveau, ralentissant la cascade neuroinflammatoire qui entraîne la mort neuronale.
Promotion de la neurogenèse
Les cellules souches libèrent des facteurs neurotrophiques (BDNF, NGF, GDNF) qui stimulent la croissance de nouvelles connexions neurales et soutiennent la santé des neurones survivants.
Neuroprotection
Les exosomes dérivés des MSC protègent les neurones existants du stress oxydatif et de l'apoptose, préservant la fonction cognitive et ralentissant la progression de la maladie.
Soutien de la fonction cognitive
De nombreux patients constatent des améliorations de la mémoire, de la capacité d'attention, des capacités linguistiques et des activités de la vie quotidienne après une thérapie par MSC.
Processus de traitement
Votre parcours de traitement étape par étape chez StemCell Longevita
Évaluation neurologique
Tests cognitifs complets, IRM cérébrale et analyse de biomarqueurs pour évaluer le stade de la maladie et créer un protocole personnalisé.
Planification du traitement
Conception de protocole personnalisé basée sur les résultats de l'évaluation cognitive, la durée de la maladie et les caractéristiques individuelles du patient.
Préparation des MSC
Cellules souches mésenchymateuses de gelée de Wharton de haute qualité préparées dans notre laboratoire certifié GMP avec une garantie de viabilité de 97 %.
Administration à double voie
Administration combinée intrathécale (spinale) et intraveineuse pour une biodisponibilité cérébrale maximale et des effets anti-inflammatoires systémiques.
Suivi et contrôle
Évaluations cognitives post-traitement à 3, 6 et 12 mois pour suivre les améliorations et planifier les protocoles de maintenance.
Expériences des patients
Real-world results from patients who chose regenerative medicine at StemCell Longevita Istanbul
"After 8 years of decline, I finally feel like I'm moving forward. The team in Istanbul gave me what my neurologist at home couldn't — hope backed by concrete results."
"Three months after treatment, our daughter started calling us by our names. Her teachers noticed the difference even before we told them about the therapy."
Comprendre l'approche régénérative pour la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer nécessite une prise en charge complète dirigée par un neurologue. Une consultation examine le diagnostic, le stade, les médicaments actuels, les besoins de soutien et la sécurité des voyages avant de discuter si une approche régénérative supplémentaire peut être envisagée.
Cette page est à titre informatif et ne remplace pas les conseils de votre spécialiste habituel. L'éligibilité, la voie d'administration et le suivi ne sont déterminés qu'après un examen médical individuel.
Qui peut être envisagé ?
L'adéquation dépend du diagnostic, du stade de la maladie, de l'état de santé général, des besoins de soutien et de la possibilité d'entreprendre un voyage international en toute sécurité :
- Patients avec un diagnostic confirmé par un spécialiste et des dossiers neurologiques actuels
- Personnes dont le stade, l'état de santé général et les médicaments peuvent être examinés avant le voyage
- Patients avec un membre de la famille ou un soignant impliqué dans la planification et le suivi
- Ceux qui recherchent un traitement d'appoint aux preuves limitées tout en poursuivant les soins établis pour la démence
Comment le parcours clinique est planifié
Le plan recommandé est individualisé après examen des dossiers ; ce n'est pas un forfait de traitement fixe et universel.
- 1
Examen à distance des dossiers médicaux
L'équipe examine le diagnostic, les antécédents, l'imagerie ou les résultats des tests, les médicaments actuels et les objectifs que vous souhaitez discuter.
- 2
Évaluation de l'adéquation clinique
Un clinicien examine si une approche régénérative peut être discutée en toute sécurité, y compris la voie d'administration et la nécessité de tests supplémentaires.
- 3
Plan écrit avant le voyage
Le cas échéant, vous recevez un aperçu écrit de l'approche proposée, du calendrier de visite prévu, des exclusions et des modalités de coordination.
- 4
Confirmation en personne et suivi
Le plan est reconfirmé après une évaluation en personne à Istanbul, avec un suivi à distance organisé après la visite.
Ce que l'approche vise à traiter
Les mécanismes régénératifs potentiels pour la neurodégénérescence restent à l'étude. Ils ne suppriment pas la nécessité de soins établis pour la démence, et les résultats attendus doivent être discutés avec prudence.
Les preuves et les résultats varient selon le diagnostic, le stade de la maladie, l'approche d'administration et l'individu. La consultation est le lieu pour discuter de ce qui est connu, de ce qui reste incertain et si une approche vous convient.
Calendrier prévu et suivi
Les bénéfices pour la maladie d'Alzheimer se développent progressivement après le traitement, les patients à un stade précoce montrant généralement la réponse la plus forte :
- 1
Traitement
L'administration combinée de MSC par voie intraveineuse et intrathécale maximise l'exposition cérébrale via le liquide céphalorachidien pendant un séjour de 3 à 5 jours à Istanbul.
- 2
Stabilisation cognitive (3-6 mois)
Les patients peuvent connaître une stabilisation ou une amélioration de la mémoire de rappel, de l'attention et de la concentration, de la communication verbale, de la conscience spatiale et de la capacité à effectuer les activités quotidiennes, les bénéfices se développant sur 3 à 6 mois.
- 3
Suivi continu
Les progrès sont suivis grâce à un programme de suivi cognitif de 12 mois.
Quand le traitement peut ne pas être approprié
Bien que la thérapie par MSC soit sûre pour la plupart des patients, certaines conditions peuvent constituer des contre-indications. Le traitement n'est pas adapté dans les situations suivantes :
- Cancer actif ou chimiothérapie/radiothérapie en cours
- Infections systémiques actives nécessitant des antibiotiques par voie intraveineuse
- Insuffisance organique sévère (insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque terminale)
- Grossesse ou grossesse prévue dans les 3 mois
- Allergie connue à tout composant utilisé dans le traitement cellulaire
Notre équipe médicale effectue un processus de dépistage approfondi pour identifier toute contre-indication avant le traitement. Si la thérapie par cellules souches n'est pas appropriée à votre situation, nous vous conseillerons honnêtement.
Questions à discuter avant de prendre une décision
Parcours de voyage et de coordination des soins
Le traitement chez StemCell Longevita est un programme de voyage médical tout compris, de votre première consultation à votre suivi de 12 mois :
- 1
Consultation en ligne gratuite et examen du dossier médical
Votre parcours commence par une consultation à distance gratuite. Notre équipe médicale examine vos dossiers médicaux, votre imagerie et vos antécédents pour évaluer l'adéquation — aucun déplacement n'est requis à ce stade.
- 2
Protocole personnalisé écrit et plan de traitement
Vous recevez un protocole de traitement personnalisé écrit et un plan détaillant la posologie cellulaire recommandée, la voie d'administration et le calendrier prévu pour votre condition.
- 3
Réservation de voyage avec l'assistance de la clinique
Notre équipe vous aide avec vos arrangements de voyage. Chaque forfait comprend un transfert VIP à l'aéroport et un séjour dans un hôtel 5 étoiles avec petit-déjeuner inclus pour vous et un membre de votre famille accompagnant.
- 4
Évaluation médicale à l'arrivée à Istanbul
À votre arrivée, vous subissez une évaluation médicale en personne à l'hôpital Liv Ulus accrédité JCI à Istanbul avant le début du traitement.
- 5
Jours de traitement
Le traitement est administré pendant votre séjour, avec un séjour total typique de 3 à 5 jours incluant l'évaluation, le traitement et la surveillance.
- 6
Retour à la maison et suivi télémédical de 12 mois
Après votre retour à la maison, vous bénéficiez d'un programme de suivi télémédical de 12 mois avec des bilans à distance réguliers pour suivre vos progrès.
Toutes les applications de médecine régénérative
Explore our full range of regenerative medicine applications for various conditions. Click an option to learn more.
Traitements associés
Maladie de Parkinson
Vise à ralentir la progression et à soutenir les neurones producteurs de dopamine.
En savoir plusSclérose en plaques
Vise à réguler la réponse immunitaire et à soutenir la santé de la gaine de myéline.
En savoir plusThérapie de l'autisme
Peut soutenir la fonction neurologique et réduire l'inflammation.
En savoir plusArticles Similaires
Explore our in-depth research articles and guides on associated treatments and therapies.
Regenerative Medicine Approaches for Cerebral Palsy: New Hope for Children
Discover how mesenchymal regenerative medicine approaches are transforming the landscape of cerebral palsy treatment, offering improved motor function and quality of life for children and families worldwide.
Lire l'articleRegenerative Approaches for Autism Spectrum Disorder
Explore the promising potential of regenerative medicine approaches to address symptoms of Autism Spectrum Disorder, including improvements in communication, social interaction, and behavioral patterns.
Lire l'articlePost-Stroke Improvement: How Stem Cells Support Neurological Recovery
Explorer le potentiel de l'approche de médecine régénérative dans la réhabilitation post-AVC, y compris les mécanismes d'action et les améliorations rapportées des fonctions motrices et cognitives.
Lire l'articleQuestions cliniques associées
La place de cette page dans l'ensemble.